• İlaç Adı: INSULATARD HM PENFILL 100 IU/ML ENJEKSIYONLUK SüSPANSIYON İçEREN KARTUş
• Etken Madde: İZOFAN (NPH) INSAN INSüLINI
• Üretici Firma: Novo Nordisk Sağlık Ürünleri Tic. Ltd. Şti.

INSULATARD® HM Penfill® 100 IU/mL Enjeksiyonluk Süspansiyon

Etken Madde

• Etkin madde: İnsan insülini, rDNA (rekombinant DNA teknolojisi ile Saccharomyces cerevisiae kullanılarak üretilmiş bir proteindir)
• 1 mL’si 100 IU insan insülini içerir.

Kullanım Alanı

• Endikasyonlar: Diabetes Mellitus tedavisi için endikedir.

Kullanım Şekli ve Dozu

• Doz bireye özgü olup, hastanın gereksinimlerine göre belirlenir.
• INSULATARD® Penfill® tek başına veya hızlı etkili insülinlerle karıştırılarak kullanılabilir.
• Genellikle günlük 0.3 ila 1.0 IU/kg arasında değişen bir insülin ihtiyacı vardır.

Özel Popülasyonlar

• Böbrek/Karaciğer Yetmezliği: Böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda insülin dozu bireysel olarak ayarlanmalıdır.
• Pediyatrik Popülasyon: Çocuklar ve adolesanlarda kullanılabilir.
• Geriyatrik Popülasyon (≥65 yaş): Yaşlı hastalarda kullanılabilir.

Kontrendikasyonlar

• Etkin maddeye veya yardımcı maddelere aşırı duyarlılık durumunda kontrendikedir.

Yan Etkiler

• Hipoglisemi en sık rastlanan yan etkidir.
• Diğer yan etkiler arasında ürtiker, döküntü, kırılma bozuklukları ve deri reaksiyonları bulunabilir.

Gebelik ve Emzirme

• Gebelik Kategorisi: B
• İnsülin plasental bariyeri geçmediği için hamilelik döneminde kullanımı önerilir.
• Emzirme döneminde kullanımıyla ilgili özel bir sınırlama bulunmamakla birlikte doz ayarlaması gerekebilir.

Saklama Koşulları

• Açılmadan önce 2°C – 8°C arasında, açıldıktan sonra 30ºC’nin altında saklanmalıdır.
• Dondurulmamalıdır ve ışıktan korunmalıdır.

Yukarıda belirtilen bilgiler prospektüste yer alan detayları içermektedir.