• İlaç Adı: İESEF 0.5 G IM ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI TOZU
• Etken Madde: SEFTRIAKSON DISODYUM
• Üretici Firma: İ.E. ULAGAY İLAÇ SANAYİİ TÜRK A.Ş.

İESEF İlacının Klinik Özellikleri

Etken Maddesi

• İESEF 0.5 g IM enjeksiyonluk çözelti tozunda 0.596 g seftriakson disodyum bulunmaktadır.

Kullanım Alanları

• İESEF’e duyarlı patojenlerin neden olduğu enfeksiyonlar için kullanılmaktadır. Bunlar arasında sepsi, menenjit, Lyme borreliosis, abdominal enfeksiyonlar, kemik, eklem, cilt ve yara enfeksiyonları, immün sistem bozuklukları, böbrek ve idrar yolları enfeksiyonları, solunum yolları enfeksiyonları, genital enfeksiyonlar ve preoperatif enfeksiyon profilaksisi bulunmaktadır.

Kullanım Şekli ve Uygulama

• Yetişkinler ve 12 yaşından büyük çocuklar için günde tek doz 1-2 g İESEF kullanılmalıdır. Enjeksiyon intramüsküler olarak yapılmalıdır. Menenjit tedavisinde bebek ve çocuklara doz 100 mg/kg olarak başlanır ve tedavi süresi enfeksiyona bağlı olarak belirlenir.

Özel Popülasyonlarda Kullanımı

• Böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması yapılmalıdır. Yenidoğanlarda intravenöz kalsiyum içeren ürünlerle birlikte kullanılmamalıdır.

Kontrendikasyonlar

• Seftriaksona ya da diğer yardımcı maddelere aşırı duyarlı olanlarda kullanımı kontrendikedir. Hiperbilirubinemili ve prematüre yenidoğanlar için uygun değildir.

Yan Etkileri

• İlacın kullanımı sırasında enfeksiyonlar, hematolojik bozukluklar, alerjik reaksiyonlar, baş ağrısı gibi yan etkiler görülebilir.

Gebelik ve Emzirme

• Gebelik kategorisi B olan İESEF’in gebelikte kullanımının ve emzirirken kullanımının dikkatli düşünülmesi gerekmektedir.

Nasıl Saklanmalı

• İlacın ışıktan korunaklı bir şekilde oda sıcaklığında saklanması gerekmektedir. Hazırlanan çözeltiler hemen kullanılmalıdır.

İESEF ilacının yukarıda belirtilen özellikleri göz önüne alınarak, doktor tavsiyesi doğrultusunda kullanılmalı ve olası yan etkiler için dikkatli olunmalıdır.