• İlaç Adı: HUMALOG KWİKPEN 200 U/ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN KULLANIMA HAZIR KALEM
• Etken Madde: İNSÜLİN LİSPRO
• Üretici Firma: LILLY İLAÇ TİC. LTD. ŞTİ.

HUMALOG KWIKPEN: Diabetes Mellitus Tedavisinde Kullanılan Bir İlaç

HUMALOG KWIKPEN, 200 U/mL enjeksiyonluk çözelti içeren kullanıma hazır bir kalem şeklindeki insülin ilacıdır. Bu ilacın etkin maddesi, her 1 mL’de 200 ünite (6.9 mg) insülin lispro içermektedir.

Kullanım Alanı ve Dozajı

HUMALOG KWIKPEN, glukoz homeostazının korunması için insüline ihtiyaç duyan diabetes mellituslu yetişkin hastaların tedavisinde kullanılmaktadır. Doz, hastanın ihtiyacına göre doktor tarafından belirlenmeli ve yemeklerden hemen önce uygulanmalıdır.

Özel Popülasyonlarda Kullanımı

• Böbrek ve Karaciğer Yetmezliği: Bu hastalarda insülin gereksinimi azalabilir veya artabilir, bu nedenle glukoz düzeyleri izlenmeli ve insülin dozunda ayarlama yapılmalıdır.
• Pediyatrik ve Geriyatrik Popülasyon: İlgili çalışmalar yapılmamıştır.

Kontrendikasyonlar ve Yan Etkiler

• Kontrendikasyonlar: İnsülin lispro veya yardımcı maddelere aşırı duyarlılık, hipoglisemi durumlarında kullanılmamalıdır.
• Yan Etkiler: En sık görülen yan etki hipoglisemi olup, lokal alerji ve sistematik alerji gibi yan etkiler de görülebilir.

Gebelik ve Emzirme Döneminde Kullanımı

• Gebelik Kategorisi: B, gebelik sırasında insülin lispro kullanımı çoğu durumda güvenlidir.
• Emzirme Dönemi: İnsülin lispro insan sütü ile atılmaktadır, emziren annelerde doz ayarlaması gerekebilir.

Saklama Koşulları

HUMALOG KWIKPEN açılmamış halde buzdolabında 2-8°C arasında saklanmalıdır. Açıldıktan sonra ise 30°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır. Kullanım talimatlarına uygun saklanmalı ve kullanılmalıdır.