HAVTEC PEDIYATRIK 250 U/0.5 ML IM ENJEKSIYONLUK SüSPANSIYON İçEREN KULLANıMA HAZıR ENJEKTöR KULLANICI YORUMLARI
- İlaç Adı: HAVTEC PEDIYATRIK 250 U/0.5 ML IM ENJEKSIYONLUK SüSPANSIYON İçEREN KULLANıMA HAZıR ENJEKTöR
- Etken Madde: İNAKTIVE HEPATIT A (HAV) VIRüS ANTIJENI
- Üretici Firma: KEYVAC BİYOLOJİK ÜRÜNLER SAN. VE TİC. A.Ş.
HA VTEC PEDİYATRİK Aşısı Hakkında Her Şey
Etken Madde ve Farmasötik Form
- Etken Madde: İnaktive Hepatit A Virüs Antijeni (TZ84 suşu)
- Yardımcı Maddeler: Alüminyum hidroksit, Disodyum hidrojen fosfat, Sodyum klorür, Sodyum dihidrojen fosfat, Enjeksiyonluk su
- Farmasötik Form: Enjeksiyonluk süspansiyon
Kullanım Alanı ve Dozaj Bilgileri
- Kullanım Alanı: 12 aydan itibaren 15 yaşa kadar olan çocuklarda hepatit A virüsü enfeksiyonuna karşı aktif bağışıklık için
- Doz ve Uygulama: 0,5 mL enjeksiyon yoluyla iki defa uygulanmalı, ikinci doz ilk dozdan 6 ay sonra tercihen verilmeli
Özel Popülasyonlarda Kullanımı
- Böbrek/Karaciğer Yetmezliği: Klinik çalışmalarda böbrek ve karaciğer yetmezliğine rastlanmamıştır.
- Pediyatrik Popülasyon: 12 aydan itibaren 15 yaşa kadar olan çocuklarda kullanılır.
- Geriyatrik Popülasyon: 16 yaş ve üzerindeki bireylere önerilmez.
Kontrendikasyonlar
- Bir önceki uygulamaya aşırı duyarlılık gösterenlerde uygulanmamalıdır.
- Yardımcı maddelere aşırı duyarlılık durumunda kontrendikedir.
- Şiddetli febril enfeksiyonu olanlara uygulanmamalıdır.
Yan Etkileri
- Enjeksiyon bölgesinde ağrı/hassasiyet, ateş, iştah azalması gibi yaygın yan etkiler görülebilir.
Gebelik ve Emzirme
- Gebelik Kategorisi: C (Doktora danışılarak verilmelidir)
- Emzirme Dönemi: Anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir, dikkatli kullanılmalıdır.
Nasıl Saklanmalı?
- Buzdolabında 2°C-8°C arasında ışıktan korunarak saklanmalıdır.
- Dondurulmamalı, çözüldükten sonra kullanılmalıdır.
İlacın detaylı kullanımı ve öneriler için mutlaka sağlık profesyonellerine danışılmalı ve prospektüs incelenmelidir. Unutmayın, sağlık her şeyden önemlidir.