• İlaç Adı: GİBURİN 20 MG/ML IM/IV/SC ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ
• Etken Madde: HYOSİN-N-BUTİLBROMÜR
• Üretici Firma: WORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

GİBURİN İlacı Hakkında Bilinmesi Gerekenler

Etken Madde

• Etkin madde: Her bir ampul (1 ml) 20 mg hiyosin-N-butilbromür içermektedir.

Kullanım Alanları

• GİBURİN safra, renal kolik ve gastrointestinal sistem spazmlarında kullanılmaktadır.
• Ayrıca gastro-duodenal endoskopi ve radyolojik girişimler sırasındaki spazmlarda da etkilidir.

Kullanım Şekli

• Erişkinlerde ve 12 yaşından büyük adolesanlarda günlük 20-40 mg doz aralığında intramüsküler, subkutan veya yavaş intravenöz yoldan uygulanır.
• Günlük en yüksek doz 100 mg’ı geçmemelidir.

Özel Popülasyonlar

• Karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doktor kontrolünde dikkatle kullanılmalıdır.
• Bebeklerde günlük maksimum doz vücut ağırlığının kilogramı başına 1,5 mg’ı geçmemelidir.
• Yaşlı hastalarda özel bir kullanım kısıtı belirtilmemiştir.

Kontrendikasyonlar

• Hiyosin-N-butilbromür veya diğer maddeye karşı aşırı duyarlılık durumunda kullanılmamalıdır.
• Tedavi edilmemiş dar açılı glokom, prostat hipertrofisi gibi durumlarda kontrendikedir.

Yan Etkiler

• Ağız kuruluğu, taşikardi, baş dönmesi gibi yan etkiler sıklıkla görülebilir.
• Seyrek olarak idrar retansiyonu gibi yan etkiler ortaya çıkabilir.

Gebelik ve Emzirme

• GİBURİN gebelik kategorisi C’ye dahildir.
• Emzirme döneminde kullanımı ve güvenilirliği hakkında yeterli veri bulunmamaktadır.

Saklama Koşulları

• GİBURİN 25°C altındaki oda sıcaklığında ışıktan korunarak saklanmalıdır.
• Ambalajdaki son kullanma tarihine dikkat edilerek kullanılmalıdır.