• İlaç Adı: Gadomin 469mg/ml IV Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Flakon
• Etken Madde: Gadopentat dimeglumin
• Üretici Firma: Adeka İlaç San. ve Tic. A.Ş.

GADOM İN® 469 mg/ml IV Enjeksiyonluk Çözelti

Etken Maddesi

1 ml çözelti 469 mg gadopentetat dimeglumin tuzu içerir.

Kullanım Alanları

• Kranyial ve spinal manyetik rezonans görüntüleme (MRG)
• Tüm vücut MRG

Kullanım Şekli

• Yetişkinlerde genellikle 0.2 ml GADOM İN/kg vücut ağırlığı uygulanması önerilir.
• Çocuklarda 0.2 ml GADOM İN/kg vücut ağırlığı tanısal olarak uygun kontrastı sağlamak için yeterli olabilir.
• GADOM İN enjeksiyonları en az 7 gün arayla tekrarlanmalıdır.

Özel Popülasyonlar

• Yeni doğanlarda ve karaciğer transplantasyonuyla ilgili hastalarda kontrendikedir.
• 4 haftaya kadar olan yeni doğanlarda kullanımı önerilmez.
• Gebelik kategorisi C’dir, gebelikte dikkatli kullanılmalıdır.
• Emzirme döneminde kullanımdan kaçınılmalıdır.

Kontrendikasyonlar

• GADOM İN şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda ve yeni doğanlarda kontrendikedir.

Yan Etkiler

• Bulantı, kusma, baş ağrısı gibi yan etkiler görülebilir.
• Ciddi reaksiyonlar nadir görülse de oluşabilir.

Saklama Koşulları

• Oda sıcaklığında (30°C’nin altında) ışıktan korunarak saklanmalıdır.

Kaynak

• ADEKA İLAÇ SANAYİ ve TİCARET A.Ş. markasının prospektüs sayfasından derlenmiştir.