• İlaç Adı: FUROXİMED 750 MG I.M/I.V. ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇİN TOZ İÇEREN FLAKON
• Etken Madde: SEFUROKSİM SODYUM
• Üretici Firma: WORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

FUROXİMED İlacı Hakkında Bilinmesi Gerekenler

Etken Maddesi ve Farmasötik Formu

• Etken Madde: Sefuroksim sodyum (788.9 mg/flakon)
• Farmasötik Form: Enjeksiyonluk çözelti için toz içeren flakon

Kullanım Alanları

• Endikasyonlar: Alt solunum yolu enfeksiyonları, idrar yolu enfeksiyonları, deri ve yumuşak doku enfeksiyonları, septisemi, menenjit, gonore, kemik ve eklem enfeksiyonları. Ayrıca operasyon öncesi profilaktik kullanımı yapılır.

Kullanım Şekli

• Dozaj: Yetişkinlerde günde üç kez 750 mg enjeksiyon. Dozaj, enfeksiyonun şiddetine göre ayarlanabilir.
• Uygulama Yolu: İntravenöz (i.v.) ve/veya intramüsküler (i.m.) uygulama.
• Özel Durumlar: Böbrek yetmezliği durumunda dozaj ayarlaması yapılmalı.

Kontrendikasyonlar

• Sefalosporin antibiyotiklerine veya ürünün bileşenlerine aşırı duyarlılık durumunda kullanılmamalıdır.
• Beta-laktam antibakteriyel ajantlara karşı şiddetli hipersensitivite durumlarında kontrendikedir.

Yan Etkileri

• Çok Yaygın: Eozinofili, nötropeni
• Yaygın Olmayan: Gastrointestinal rahatsızlıklar, deri döküntüleri
• Bilinmeyen Sıklık: Psödomembranöz kolit, anafilaksi

Gebelik ve Emzirme

• Gebelik Kategorisi: B (Tedbirli kullanım önerilir)
• Emzirme: Sefuroksim az miktarda anne sütüne geçebilir, emzirme döneminde doktor önerisiyle kullanılmalıdır.

Saklama Koşulları

• Kuru raf ömrü 25°C’nin altında saklandığında 2 yıldır.
• Işıktan korunmalı, çocukların ulaşamayacağı yerlerde ve ambalajında muhafaza edilmelidir.