• İlaç Adı: FOSTİMON 150 IU ENJEKSİYONLUK LİYOFİLIZE TOZ (ÇÖZÜCÜ İÇEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR)
• Etken Madde: UROFOLLİTROPİN (FSH)
• Üretici Firma: İBSA İLAÇ SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ.

Fostimon® 150 IU Enjeksiyonluk Liyofilize Toz

Etken Madde

• Urofollitropin 150 IU (Yüksek saflıkta insan folikül stimülan hormonu – FSH)

Kullanım Alanları

• Adet görmeyen ya da düzensiz adet gören kadınlarda anovulasyon tedavisi
• IVF, GIFT ve ZIFT gibi yardımcı üreme tekniklerinde kontrol edilen over hiperstimülasyonu
• Hipogonadotropik hipogonadizmli erkek hastalarda spermatogenezin uyarılması

Kullanım Şekli

• Günlük enjeksiyonlar halinde
• Doz, hastanın yanıtına göre bireysel olarak belirlenir
• Enjeksiyon subkutan veya intramusküler olarak yapılır

Özel Popülasyonlar

• Böbrek/karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanımı ile ilgili bilgi yok
• Çocuklara yönelik bir endikasyonu bulunmamaktadır
• 65 yaş üzeri hastaları içeren klinik çalışmalar mevcut değildir

Kontrendikasyonlar

• Urofollitropine veya yardımcı maddelere aşırı duyarlılık
• Hipofiz ya da hipotalamus tümörleri
• Primer over yetmezliği, erkeklerde primer testis yetmezliği

Yan Etkiler

• Bağışıklık sistemi hastalıkları: Hafif sistemik alerjik reaksiyonlar
• Endokrin hastalıkları: Hipertiroidizm
• Psikiyatrik hastalıklar: Duygu durum değişiklikleri
• Sinir sistemi hastalıkları: Başağrısı, halsizlik, baş dönmesi
• Vasküler hastalıkları: Tromboembolizm
• Gastrointestinal hastalıkları: Kabızlık, karın şişkinliği

Gebelik ve Laktasyon

• Gebelik kategorisi: X (kullanımı kontrendikedir)
• Emzirme döneminde kullanılmamalıdır
• Fertilite üzerine bilinen bir olumsuz etkisi bulunmamaktadır

Saklama Koşulları

• Oda sıcaklığında (25oC’nin altında)
• Işık geçirmeyen orijinal ambalajında saklanmalıdır

Bu bilgiler ısığında, Fostimon®’un güvenli ve etkili bir şekilde kullanılması sağlanabilir. Özellikle kontrendikasyonlara dikkat edilerek, uygun dozda ve kullanım şekline özen gösterilmelidir. İlacın saklama koşullarına da titizlikle uyulmalıdır.