• İlaç Adı: EPAMOR 30 MG/3ML ENJEKSIYONLUK ÇöZELTI
• Etken Madde: APOMORFIN HIDROKLORüR HEMIHIDRAT
• Üretici Firma: GEN İLAÇ VE SAĞLIK ÜRÜNLERİ SAN.VE TİC. A.Ş.

EPAMOR ilacı hakkında bilinmesi gerekenler

Etken Madde

• Etkin Madde: 30,90 mg apomorfin hidroklorür hemihidrat

Kullanım Alanı

• Parkinsonlu hastalarda motor dalgalanmaların tedavisinde kullanılır.

Kullanım Şekli

• Uygulama Şekli: Subkütan kullanım için aralıklı bolus enjeksiyon şeklinde kullanılır.
• Her enjeksiyondan önce, kartuş içindeki çözeltinin temiz olduğundan emin olunmalıdır.

Özel Popülasyonlar için Kullanımı

• Böbrek / Karaciğer Yetmezliği: Böbrek yetmezliği olan hastalarda, önerilen doz şeması takip edilmelidir.
• Pediyatrik Popülasyon: 18 yaşının altındaki çocuklarda ve adolesanlarda kullanımı önerilmez.
• Geriyatrik Popülasyon: Yaşlı hastalarda başlangıçta ekstra dikkat gerektirebilir.

Kontrendikasyonlar

• Solunum depresyonu, psikotik hastalıkları olanlar, karaciğer yetmezliği olanlar ve apomorfine veya ilacın bileşenlerine aşırı duyarlı kişilerde kullanılmamalıdır.

Yan Etkiler

• Psikiyatrik Etkiler: Halüsinasyonlar, nöropsikiyatrik bozukluklar
• Sinir Sistemi Etkileri: Baş dönmesi, bayılma hissi, sedasyon
• Gastrointestinal Etkiler: Bulantı, kusma
• Deri Etkileri: Lokal döküntü, döküntü, nekroz
• Diğer Etkiler: Hemolitik anemi, trombositopeni, periferal ödem

Gebelik ve Emzirme

• Gebelik Kategorisi: C (Bebeğe zarar verme potansiyeli bulunabilir)
• Gebelikte Kullanımı: Önerilmez, gerektiğinde doktor gözetiminde kullanılmalıdır.
• Emzirme Döneminde Kullanımı: Anne ve bebek açısından faydaları değerlendirilmelidir.

Saklama Koşulları

• Oda sıcaklığında (25°C altında) saklanmalı ve ışıktan korunmalıdır.
• Kartuşun içindeki çözelti yeşile dönüşmüşse kullanılmamalıdır.

Sağlık profesyonelleri tarafından verilen bilgiler dikkate alınarak, ilacın kullanımına başlanmalı ve ruhsat sahibi firmadan detaylı bilgi alınmalıdır.