• İlaç Adı: ENGERIX B PEDIYATRIK 10 MCG/0.5 ML IM ENJEKSIYON IÇIN SÜSPANSIYON IÇEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR
• Etken Madde: SAFLAŞTIRILMIŞ HEPATIT B YÜZEY ANTIJENI (HBSAG)
• Üretici Firma: GLAXOSMİTHKLİNE İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş.

ENGERIX B Pediyatrik: Hepatit B Aşısı

Etken Madde

Her bir dozunda saflaştırılmış Hepatit B yüzey antijeni 10 mikrogram bulunmaktadır.

Kullanım Alanı

ENGERIX B Pediyatrik, 15 yaşına kadar olan bebekler, çocuklar ve ergenlerde hepatit B virüsü enfeksiyonuna karşı aktif bağışıklama için endikedir.

Kullanım Şekli

ENGERIX B Pediyatrik, intramüsküler olarak uygulanmalıdır. Yenidoğanlarda uyluğun anterolateraline uygulanması tercih edilirken, daha büyük çocuklarda deltoid kasa uygulanabilir. Trombositopenisi olan hastalarda istisnai olarak deri altına uygulanabilir.

Özel Popülasyonlar

• Böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda dozaj ayarlanabilir.
• 15 yaşından küçük ve 15 yaşına kadar olan çocuklarda 2 dozluk şema kullanılabilir.

Kontrendikasyonlar

ENGERIX B Pediyatrik, etkin maddeye veya yardımcı maddelere aşırı duyarlılığı olan veya önceki uygulamadan sonra aşırı duyarlılık belirtileri gösteren kişilere uygulanmamalıdır.

Yan Etkileri

Aşı uygulaması sonrası enjeksiyon bölgesinde kızarıklık, ağrı ve şişlik gibi lokal reaksiyonlar görülebilir. Bazı durumlarda bulantı, halsizlik ve ishal gibi genel semptomlar ortaya çıkabilir.

Gebelik ve Emzirme

Gebelik kategorisi C olan ENGERIX B Pediyatrik’in gebelikte kullanımına ilişkin yeterli veri bulunmamaktadır. Emzirme döneminde kullanımı ile ilgili yeterli veri bulunmamaktadır.

Saklama Koşulları

Aşı +2°C ila +8°C arasında saklanmalıdır. Aşı dondurulmamalı ve orijinal ambalajında saklanmalıdır.

ENGERIX B Pediyatrik, hepatit B virüsü enfeksiyonuna karşı etkili bir aşı olup, belirlenen risk gruplarında koruyucu etkisi kanıtlanmıştır. Ancak kullanımında kontrendikasyonlara dikkat edilmesi ve uygun saklama koşullarına titizlikle uyulması önemlidir.