• İlaç Adı: EMOJECT 10 MG/2 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK ÇöZELTI
• Etken Madde: METOKLOPRAMID HIDROKLORüR
• Üretici Firma: Tüm Ekip İlaç A.Ş.

EMOJECT® 10 mg/2 ml IM/IV Enjeksiyonluk Çözelti Hakkında Bilgiler

Etkin Madde

• Her bir ampul (2 ml) 10 mg metoklopramid hidroklorür içerir.

Kullanım Alanları

• Yetişkinlerde cerrahi sonrası bulantı ve kusmanın önlenmesi, akut migren ve radyoterapiye bağlı bulantı ve kusmanın tedavisi için kullanılır.
• Çocuklarda ise kemoterapi ve cerrahi sonrası bulantı ve kusmanın tedavisinde ikincil seçenek olarak tercih edilir.

Kullanım Şekli

• İntravenöz veya intramüsküler yoldan uygulanabilir.
• Yetişkinlerde tavsiye edilen tek doz 10 mg’dır; günde en fazla 3 kez tekrarlanabilir.
• Pediyatrik Hastalarda doz, vücut ağırlığına göre belirlenir ve 1-18 yaş aralığına uygun dozlar mevcuttur.

Özel Popülasyonlar

• Böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlamaları yapılmalıdır.
• 1 yaşından küçük çocuklarda kullanımı uygun değildir.

Kontrendikasyonlar

• Metoklopramide veya bileşenlerine alerjisi olanlarda,
• Gastrointestinal sistem cerrahisi sonrası 3-4 gün içinde kullanılmamalıdır.

Yan Etkiler

• Bilinen yan etkiler arasında ekstrapiramidal semptomlar, konfüzyon, hipotansiyon ve hipersensitivite reaksiyonları bulunur.

Gebelik ve Emzirme

• Gebelik kategorisi B’dir; ancak gebeliğin son dönemlerinde kullanımı önerilmez.
• Emzirme döneminde kullanımı kontrendikedir.

Saklama Koşulları

• Işık geçirmeyen kapalı ambalajında, 25°C’nin altında oda sıcaklığında saklanmalıdır.

EMOJECT® ilacının etkin maddesi metoklopramid hidroklorürdür. Yetişkinlerde cerrahi sonrası bulantı ve kusmanın önlenmesi ve semptomatik tedavisi ile pediyatrik popülasyonda kemoterapinin indüklediği bulantı ve kusmanın tedavisinde kullanılan bu ilacı, doz ve kullanım şekli konusunda dikkatli olunmalı ve kontrendikasyonlar göz önünde bulundurulmalıdır. Bu bilgiler ışığında, ilacın etkili ve güvenli bir şekilde kullanımı için doktor önerileri ve prospektüs bilgileri dikkate alınmalıdır.