• İlaç Adı: DİANEFROL 4 % 3.86 GLUKOZ İÇEREN PERİTON DİYALİZ ÇÖZELTİSİ
• Etken Madde: KÜB’E BAKINIZ.
• Üretici Firma: POLİFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

Dianefrol Periton Diyaliz Çözeltisi Hakkında Bilinmesi Gerekenler

Etken Madde ve Farmasötik Formülasyon

• Etkin Madde: Glukoz anhidroz, Sodyum klorür, Sodyum laktat, Kalsiyum klorür, Magnezyum klorür
• Elektrolit Bileşimi: Sodyum, Kalsiyum, Magnezyum, Laktat, Klorür
• Ozmolarite: 483 mOsm/litre
• pH Değeri: 5,5
• Farma ötik Form: Renksiz ve berrak periton diyalizi çözeltisi

Kullanım Alanları

• Akut ve kronik böbrek yetmezliği
• Sıvı tutulumu ve elektrolit bozuklukları
• Akut zehirlenmelerde
• Kalsiyum veya magnezyum içeren fosfat bağlayıcıları kullanan böbrek yetmezliği hastalarında serum seviyelerinin kontrolü

Kullanım Şekli ve Dozu

• Hasta doktoru tarafından belirlenir.
• Sürekli Ayaktan Periton Diyalizi (SAPD) veya Aletli Periton Diyalizi (APD) şeklinde uygulanır.
• Dolum hacmi hastanın vücut büyüklüğüne göre belirlenir.

Özel Popülasyonlarda Kullanımı

• Böbrek veya karaciğer yetmezliği durumunda doz ayarlaması yapılmasına gerek yoktur.

Kontrendikasyonlar

• İçeriğe veya yardımcı maddelere karşı hipersensitivite
• Önceden var olan şiddetli laktik asidoz
• Periton diyaliz tedavisinin uygulanmasına engel olan durumlar

Yan Etkiler

• Hipovolemi
• Hiponatremi
• Dehidratasyon
• Kusma, ishal, bulantı
• Karın ağrısı ve distansiyon

Gebelik ve Emzirme

• Gebelik Kategorisi: C, gebelikte kullanımı tavsiye edilmez.
• Emzirme Dönemi: Kullanımı önerilmez, doktor kontrolünde kullanılmalıdır.

Saklama Koşulları

• Oda sıcaklığında (25°C altında) saklanmalıdır.
• Kullanım sırasında dikkatli olunmalı ve aseptik teknik kullanılmalıdır.

Bu bilgiler ışığında, Dianefrol Periton Diyaliz Çözeltisi’nin kullanımı ve saklanması hakkında detaylı bilgilere sahip olduk. Yasal ve sağlık önerilerine uygun olarak uygulama sağlanmalıdır.