• İlaç Adı: DENAKSAT 1 MG/ 10 ML IV ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN AMPUL
• Etken Madde: FLUMAZENİL
• Üretici Firma: SABA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

DENAKSAT İlacı Hakkında Bilgiler

Etken Madde ve Farmasötik Formu

• Etken Madde: 1 mg flumazenil içerir.
• Yardımcı Maddeler: Disodyum Edetat, Sodyum Klorür, Sodyum Hidroksit.

Kullanım Alanları

• Anestezide: Benzodiazepin etkilerinin tersine çevrilmesi.
• Yoğun bakımda: Benzodiazepin entoksikasyonlarının tedavisi.

Kullanım Şekli ve Dozu

• Pozoloji: Uzman doktor tarafından intravenöz yolla kullanılmalıdır.
• Doz: Doktor tarafından belirlenmeli, etkiye göre dozaj ayarlanmalıdır.

Özel Popülasyonlarda Kullanımı

• Böbrek/Karaciğer Yetmezliği: Karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
• Pediyatrik Popülasyon: Çocuklarda doz: 0.01 mg/kg.
• Geriyatrik Popülasyon: Doz ayarlaması gerekli değildir.

Kontrendikasyonlar

• Flumazenile veya benzodiazepinlere aşırı duyarlılık.
• Kafa içi basıncı kontrol edilmemiş hastalarda.

Yan Etkileri

• Sinir Sistemi: Baş dönmesi, ataksi.
• Gastrointestinal: Mide bulantısı, kusma.
• Kardiyovasküler: Hipertansiyon.

Gebelik ve Emzirme Döneminde Kullanımı

• Gebelik Kategorisi: C.
• Gebelik: Riskler değerlendirilmeli, gerektiğinde kullanılmalıdır.
• Emzirme: Acil durumlarda kullanılabilir.

Saklama Koşulları

• Oda sıcaklığında (25°C altında) saklanmalıdır.
• İlaç ampulleri enjektöre çekildikten sonraki 24 saatte kullanılmalıdır.

Bu bilgiler doğrultusunda, DENAKSAT ilacının kullanımı ve saklanması hakkında detaylı bilgi sahibi olabilirsiniz. Her zaman uzman hekimin önerilerine uygun olarak ilacı kullanmanız önemlidir.