• İlaç Adı: CUVITRU 8 G/40 ML S.C. UYGULAMA İçIN ENJEKSIYONLUK ÇöZELTI
• Etken Madde: İNSAN NORMAL IMMüNOGLOBULINI
• Üretici Firma: TAKEDA FARMA SAĞLIK ÜRÜNLERİ SAN.ve TİC. A.Ş.

CUVITRU İlacı

Etken Madde

• Her 1 mL çözelti 200 mg insan normal immünoglobulini içerir. En az %98 immünoglobulin G (IgG) saflığına sahiptir.

Kullanım Alanları

• Subkutan yoldan uygulama için endikedir.
• Replasman tedavisinde yetişkin, çocuk ve adölesanlarda antikor üretiminin bozulduğu durumlar için kullanılır.

Kullanım Şekli

• Subkutan yoldan uygulanmalıdır.
• Uygulama öncesinde görsel kontrol yapılmalıdır.
• İstirahat ve yemekten hemen sonra uygulama yapılmalıdır.
• Doz, hastanın durumuna göre ayarlanmalıdır.

Özel Popülasyonlarda Kullanımı

• Böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda güvenlilik ve etkililiği incelenmemiştir.
• Pediyatrik popülasyonda kullanımı, yetişkinlerden farklılık göstermez.

Kontrendikasyonlar

• İlaç bileşenlerinden herhangi birine aşırı duyarlılık durumunda kullanılmamalıdır.
• Ciddi IgA yetmezliği olan hastalarda kontrendikedir.
• Intravasküler veya intramüsküler uygulama yapılmamalıdır.

Yan Etkiler

• Baş ağrısı, baş dönmesi, ateş, kusma gibi yaygın yan etkiler görülebilir.
• Lokal reaksiyonlar, enfeksiyonlar ve aseptik menenjit gibi nadir yan etkiler de görülebilir.

Gebelik ve Emzirme

• Gebelik kategorisi C’dir, gereksiz kullanımdan kaçınılmalıdır.
• İlacın emzirme döneminde kullanımı hakkında yeterli veri bulunmamaktadır.

Saklama Koşulları

• Oda sıcaklığında (25°C’nin altında) muhafaza edilmelidir.
• Işıktan korunması için orijinal ambalajında saklanmalıdır.
• Açıldıktan sonra hemen kullanılmalıdır.