• İlaç Adı: CREBROS 0.5 MG/ML ORAL ÇÖZELTI
• Etken Madde: LEVOSETİRİZİN DİHİDROKLORÜR
• Üretici Firma: SANTA FARMA İLAÇ SAN. A.Ş.

CREBROS® 0,5 mg/ml Oral Çözelti Hakkında Bilinmesi Gerekenler

Etken Madde ve Farmasötik Form

• Etken Madde: Levosetirizin dihidroklorür (0,5 mg/ml)
• Yardımcı Maddeler: Propilen glikol, Sodyum sakarin, Sodyum asetat, Sorbitol, Metil paraben, Propil paraben

Kullanım Alanı ve Dozaj

• Alerjik rinit ve ürtiker semptomlarının tedavisinde kullanılır.
• 2-6 yaş arası çocuklar: Günde iki defa 1,25 mg (2.5 ml çözelti)
• 6-12 yaş arası çocuklar: Günlük doz 5 mg (10 ml çözelti)
• 12 yaş ve üzeri: Günlük doz 5 mg (10 ml çözelti). İhtiyaç halinde böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlanması önerilir.

Özel Popülasyonlarda Kullanım

• Böbrek Yetmezliği: Böbrek fonksiyonlarına göre doz aralıkları bireyselleştirilir.
• Karaciğer Yetmezliği: Karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur.
• Pediyatrik Popülasyon: 6 ay-12 yaş arası çocuklarda bazı klinik veriler mevcut olsa da 2 yaşından küçük çocuklarda yeterli veri bulunmamaktadır.

Kontrendikasyonlar ve Yan Etkiler

• Levosetirizine, setirizine, hidroksizin veya yardımcı maddelere aşırı duyarlı olanlarda kullanılmamalıdır.
• Yan Etkiler: Baş ağrısı, Somnolans, Ağız kuruluğu, Yorgunluk gibi yan etkiler görülebilir.

Gebelik ve Emzirme Döneminde Kullanım

• Gebelik: Gebelik kategorisi B’dir. Kullanımı gerektiğinde değerlendirilmelidir.
• Emzirme: Levosetirizin süt ile geçtiği için emzirirken dikkatli kullanılmalıdır.

Saklama Koşulları

• Oda sıcaklığında (25°C’nin altında) saklanmalı ve ambalajı açıldıktan sonra 3 ay içinde tüketilmelidir.

CREBROS® 0,5 mg/ml oral çözeltinin kullanımı ve dozajı, özel popülasyonlarda dikkat edilmesi gereken noktalar, kontrendikasyonları, yan etkileri, gebelik ve emzirme dönemlerinde kullanımı ve saklama koşulları hakkında bu bilgilendirici yazıyı inceleyerek ilacı daha güvenli bir şekilde kullanabilirsiniz.