• İlaç Adı: CEFADAY 500 MG IM ENJEKTABL TOZ IÇEREN FLAKON
• Etken Madde: SEFTRIAKSON
• Üretici Firma: BIOFARMA ILAÇ SAN. VE TIC. AŞ.

CEFADAY® ve Farmasötik Özellikler

İlacın Tanımı ve Etken Maddesi

CEFADAY® 500 mg İ.M. enjektabl toz içeren flakon içerir. Etkin maddesi seftriakson disodyumdur.

Kullanım Alanları

CEFADAY®, sepsis, menenjit, Lyme borreliosis, abdominal enfeksiyonlar, kemik, eklem, yumuşak doku, cilt ve yara enfeksiyonları, böbrek ve idrar yolları enfeksiyonları gibi birçok enfeksiyon türünde etkilidir.

Kullanım Şekli ve Uygulanması

Yetişkinler ve 12 yaşından büyük çocuklara genellikle günde tek doz 1-2 gram uygulanır. İntramüsküler enjeksiyon şeklinde uygulanmalıdır. Hastalığın seyrine göre tedavi süresi değişiklik gösterebilir.

Özel Popülasyonlarda Kullanımı

Böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekebilir. Yenidoğan, bebek ve çocuklarda dozlar kiloya göre belirlenir.

Kontrendikasyonlar

CEFADAY®, sefalosporinlere ve seftriaksona karşı aşırı duyarlılık durumunda kullanılmamalıdır. Yenidoğanlarda ve kalsiyum içeren ürünlerle birlikte kullanımı kontrendikedir.

Yan Etkileri

Yan etkiler arasında ishal, hematüri, baş ağrısı, bulantı gibi reaksiyonlar görülebilir. Nadir durumlarda psödomembranöz kolit gibi ciddi etkiler de olabilir.

Gebelik ve Emzirme

Gebelik kategorisi B olan ilaç, emzirirken kullanılabilir. Ancak, hormonal kontraseptiflerin etkinliğini azaltabileceğinden dikkatli olunmalıdır.

Saklama Koşulları

CEFADAY® 25°C’nin altında oda sıcaklığında, ışıktan koruyarak saklanmalıdır. Kullanıma hazır hale getirilen çözeltiler hemen kullanılmalıdır.

CEFADAY®, etkin maddesi seftriakson disodyum ile birçok enfeksiyon türünde etkili bir antibiyotiktir. Dozajı, kullanımı, kontrendikasyonları, yan etkileri, gebelik ve emzirme dönemlerinde kullanımı, saklama koşulları gibi konularda dikkatli olunmalı ve doktorun önerilerine uyulmalıdır.