• İlaç Adı: CANDECARD PLUS 8 MG/12,5 MG TABLET
• Etken Madde: KANDESARTAN SILEKSETIL, HIDROKLOROTIYAZID
• Üretici Firma: SANDOZ İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş.

CANDECARD PLUS 8mg/12.5mg Tablet: İlacın Prospetüsünden Detaylar

İlacın İçeriği ve Formu

• Etkin Maddeler: Kandesartan sileksatil 8mg, Hidroklorotiyazid 12.5mg
• Yardımcı Maddeler: Laktoz monohidrat, Kroskarmelloz sodyum
• Farmasötik Form: Oval, beyaz ve bikonveks tabletler

Kullanım Alanı

• Terapötik Endikasyon: Esansiyel hipertansiyonun tedavisi
• Pozoloji ve Uygulama Şekli: Günde bir defa 1 tablet, titrasyon önerilir

Özel Popülasyonlar İçin Kullanım

• Böbrek Yetmezliği: Kreatinin klerensi ≥ 30 ml/dakika olanlarda kullanım, ağır böbrek yetmezliğinde kontrendikedir
• Karaciğer Yetmezliği: Hafif-orta derecede karaciğer yetmezliği olanlarda doz titrasyonu önerilir
• Pediyatrik ve Geriyatrik Popülasyon: Bilgi ve öneri bulunmamaktadır

Kontrendikasyonlar

• Hidroklorotiyazid ve kandesartan maddelerine karşı aşırı duyarlı olanlar
• Ağır böbrek ve karaciğer yetmezliği olanlar
• İnatçı hipokalemi ve hiperkalemi olanlar
• Gut hastalığı olanlar

Yan Etkiler

• En Sık Görülenler: Sersemlik, baş ağrısı
• Hafif Etkiler: Bulantı, baş dönmesi
• Deri Problemleri: Anjiyoödem, döküntü
• Metabolik Etkiler: Hiperkalemi, hiponatremi

Gebelik ve Emzirme

• Gebelik Kategorisi: Kontrendikedir, fetüse zararlı olabilir
• Emzirme: Emzirme döneminde kullanılmamalıdır

Saklama Koşulları

• Oda sıcaklığında (25°C’nin altında), ışıktan koruyarak saklanmalıdır

Bu bilgiler, CANDECARD PLUS isimli ilacın prospektüsünden derlenmiştir. İlacın kullanımı ve dozlar konusunda doktorunuza danışmanız önemlidir.