• İlaç Adı: CALCICARD 12,5 MG/5 ML I.V. İNFüZYONLUK ÇöZELTI HAZıRLAMAK IçIN KONSANTRE
• Etken Madde: LEVOSIMENDAN
• Üretici Firma: Vem İlaç San. ve Tic. A.Ş.

CALCİCARD İlacı Hakkında Bilinmesi Gerekenler

Etken Maddesi ve Formu

• Etken madde: Her mL’sinde 2.5 mg levosimendan içeren CALCİCARD 12,5 mg/5 ml I.V. infüzyonluk çözelti hazırlamak için konsantre
• Farmasötik Form: Berrak, sarı veya turuncu renkte çözelti

Kullanım Alanları

• Endikasyonlar: Akut dekompanse şiddetli kronik kalp yetmezliğinin kısa dönem tedavisinde inotropik desteğin gerektiği durumlar
• Pozoloji ve Uygulama Şekli: Uygulama sadece klinik kullanıma özeldir. Doz ve süre hastanın klinik durumuna göre belirlenir.

Özel Popülasyonlar

• Böbrek Yetmezliği: Hafif ve orta şiddette böbrek bozukluğu olan hastalarda dikkatli kullanılmalı.
• Karaciğer Yetmezliği: Hafif ve orta şiddette karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalı.

Kontrendikasyonlar

• Etkin madde veya yardımcı maddelere aşırı duyarlılık
• Ventriküle kan dolumunu veya çıkışını etkileyen mekanik engeller
• Ciddi böbrek veya karaciğer yetmezliği
• Ciddi hipotansiyon ve taşikardi
• Torsade de pointes geçmişi

Yan Etkiler

• Ventriküler taşikardi, atriyal fibrilasyon, hipotansiyon, baş ağrısı gibi yan etkiler gözlemlenmiştir.

Gebelik ve Emzirme

• Gebelik Kategorisi: D, gerektiğinde ve potansiyel fayda fetus için beklenen riskten daha büyükse kullanılmalıdır.
• Emzirme Döneminde: Levosimendan anneye ve bebeğe geçer, emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

Saklama Koşulları

• 2°C ile 8°C arasındaki buzdolabında saklanmalı, dondurulmamalıdır.
• Konsantre çözeltinin rengi turuncuya dönse de uygun saklama koşullarında kullanılabilir.