• İlaç Adı: BUTOPAN 10 MG KAPLı TABLET
• Etken Madde: SKOPOLAMIN-N-BUTIL BROMüR
• Üretici Firma: GLOBAL PHARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

BUTOPAN Tablet: Kullanımı ve Özellikleri

Etken Madde ve Formülü

• Etken Madde: Skopolamin-N-butil bromür (10 mg)
• Yardımcı Maddeler: Laktoz, şeker, tartrazin (E102)

Kullanım Alanları

BUTOPAN Tablet, gastrointestinal sistem spazmları, safra yolları spazmları ve diskinezisi, genito-üriner sistem spazmlarında kullanılır.

Kullanım Şekli ve Dozu

• Erişkinlerde: Günde 3-4 kez 1-2 kaplı tablet.
• 6-12 yaş arası çocuklarda: Günde 3 kez 1 kaplı tablet.
• Uygulama Şekli: Kaplı tabletler bütün olarak, çiğnenmeden bir bardak su ile birlikte yutulmalıdır.

Özel Popülasyonlarda Kullanımı

• Böbrek/Karaciğer Yetmezliği: Karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olanlarda dikkatle kullanılmalıdır.
• Pediyatrik Popülasyon: 6 yaşından küçük çocuklarda tavsiye edilmemektedir.
• Geriyatrik Popülasyon: Yaşlılarda özel bir bilgi mevcut değildir.

Kontrendikasyonlar

• Skopolamin-N-butil bromür veya diğer maddelere aşırı duyarlılık.
• Dar açılı glokom, mesane altı tıkanma, sindirim sistemi stenozları gibi durumlar kontrendikedir.

Yan Etkiler

• Gözlenen yan etkiler arasında deri reaksiyonları, taşikardi, baş dönmesi, ağız kuruluğu ve idrar yapmada zorluk yer alabilir.

Gebelik ve Emzirme

• Gebelik Kategorisi: C (kullanımı önerilmez)
• Emzirme Dönemi: Emzirirken kullanımı önerilmez.
• Üreme Yeteneği: İnsanlar üzerinde yapılmamıştır.

Saklama Koşulları

25°C altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.

BUTOPAN Tablet, belirtilen endikasyonlar dışında kullanılmamalı ve doktor tavsiyesi olmadan doz aşımı yapılmamalıdır. Tedavi sırasında olası yan etkiler ve durumlar için doktora danışılmalıdır.