• İlaç Adı: BRADİKANT 30 MG /3 ML S.C. ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI İÇEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR
• Etken Madde: İKATIBANT ASETAT
• Üretici Firma: POLİFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

BRADİKANT İlacı Hakkında Bilinmesi Gerekenler

Etken Madde ve Farmasötik Formülasyon

• Etken Madde: 3 mL’lik çözelti içeren her bir kullanıma hazır enjektör, 30 mg ikatibant eşdeğer ikatibant asetat içerir.
• Yardımcı Maddeler: Sodyum klorür, sodyum hidroksit

Kullanım Alanı

• Endikasyonlar: Herediter anjiyoödemin (HAÖ) akut ataklarının semptomatik tedavisinde.
• Dozaj: Yetişkinlerde tek bir BRADİKANT 30 mg’lık subkütan enjeksiyon önerilir. Pediyatrik hastalar için vücut ağırlığına göre belirlenen dozaj tablosu bulunmaktadır.

Özel Popülasyonlar

• Böbrek ve Karaciğer Yetmezliği: Doz ayarlaması gerekli değildir.
• Pediyatrik ve Geriyatrik Popülasyon: Belirli yaş gruplarında kullanımına ilişkin bilgiler sınırlıdır.

Kontrendikasyonlar

• İçerdiği etken madde veya yardımcı maddelere aşırı duyarlılık durumlarında kontrendikedir.

Yan Etkiler

• Enjeksiyon yerinde reaksiyonlar, baş ağrısı, bulantı gibi yaygın yan etkiler bildirilmiştir. Ciddi advers reaksiyonlar anlatılmamıştır.

Gebelik ve Emzirme

• Gebelik Kategorisi: C
• Gebelikte Kullanım: Fetüsün maruz kalacağı olası riskler göz önünde bulundurularak kullanılmalıdır.
• Emzirme Dönemi: Anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir, emzirirken kullanım önerilmez.

Saklama Koşulları

• Oda sıcaklığında (25˚C’nin altında) saklanmalı, dondurulmamalıdır.
• Kullanılmayan ilaçlar, tıbbi atıkların kontrolü yönetmeliklerine uygun bir şekilde imha edilmelidir.

---

İlaç prospektüslerindeki bilgiler, doktor önerisi ve talimatları dışında kullanılmamalıdır. İlacı kullanmadan önce mutlaka sağlık profesyoneline danışılmalıdır.