• İlaç Adı: BONEMAX 70 MG TABLET
• Etken Madde: ALENDRONAT SODYUM TRİHİDRAT
• Üretici Firma: DİNÇSA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

BONEMAX 70 mg Tablet

Etken Madde

• Alendronat: 70 mg (91.35 mg alendronat sodyum trihidrat olarak)

Kullanım Alanı

• Postmenopozal osteoporoz: Kalça ve vertebra kırıklarının (vertebral kompresyon kırıkları dahil) önlenmesi ve tedavisi.
• Erkeklerdeki osteoporoz: Kırıkların önlenmesi.

Kullanım Şekli

• Haftada bir kez 70 mg’lık bir tablet kullanılmalıdır.
• Tablet sadece su ile birlikte alınmalıdır ve bunun üzerine en az 30 dakika boyunca herhangi bir gıda, içecek veya ilaç alınmamalıdır.
• Öğünlerle alınan miktar yetersizse ek kalsiyum ve D vitamini alınmalıdır.

Özel Popülasyonlarda Kullanımı

• Böbrek/Karaciğer/Kalp Yetmezliği: GFR 35 ml/dak’dan büyük olan hastalar için doz ayarlaması gerekmez, ancak GFR 35 ml/dak’dan küçük olan hastalarda alendronat önerilmez.
• Pediyatrik Popülasyon: 18 yaş altındaki hastalar üzerinde yeterli çalışma bulunmamaktadır, sonuçlar yetersizdir.
• Geriyatrik Popülasyon: Daha yaşlı bireylerde dozaj ayarlamasına gerek yoktur.

Kontrendikasyonlar

• Özofagus Anormallikleri ve Daralma: Özofagusu etkileyen durumlar.
• Alendronata Karşı Alerji: Alendronat veya içeriğindeki herhangi bir maddeye karşı alerjisi olanlar.
• Hipokalsemi: Düşük kan kalsiyumu seviyeleri.

Yan Etkiler

• Gastrointestinal Hastalıklar: Karın ağrısı, dispepsi, ishal gibi sindirim sistemi problemleri.
• Kas-İskelet Sistem Problemleri: Kas ağrısı, kas krampı.
• Alışılmış Dışı Bölgesel Kırıklar: Uyluk veya kasık ağrısı ile ilişkili olabilen atipik kırıklar.

Gebelik ve Emzirme

• Gebelik Kategorisi: C
• Gebelikte Kullanımı: Gebelik sırasında kullanılmamalıdır.
• Emzirme Dönemi: Anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir, emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

Saklama Koşulları

• Oda sıcaklığında (25°C’nin altında) ve orijinal ambalajında saklanmalıdır.