BERIPLEX P/N 500 IU ENJEKSIYONLUK ÇöZELTI HAZıRLAMAK IçIN TOZ VE ÇöZüCü KULLANICI YORUMLARI

• İlaç Adı: BERIPLEX P/N 500 IU ENJEKSIYONLUK ÇöZELTI HAZıRLAMAK IçIN TOZ VE ÇöZüCü
• Etken Madde: İNSAN PLAZMA KOAGüLASYON FAKTöRLERI II, VII, IX VE X ILE PROTEIN C VE PROTEIN S
• Üretici Firma: CSL Behring Biyoterapi İlaç Dış Ticaret Anonim Şirketi

Beriplex P/N 500 IU Enjeksiyonluk Çözelti

Etken Madde

İnsan protrombin kompleksi, 500 IU. İnsan protrombin kompleksi; insan plazma koagülasyon faktörleri II, VII, IX ve X ile Protein C ve Protein S’ten oluşmaktadır.

Kullanım Alanları

• K vitamini antagonistlerine bağlı koagülasyon faktörlerinde meydana gelen kanamaların tedavisi ve perioperatif proflaksis
• K vitaminine bağımlı koagülasyon faktörlerinden herhangi birinin konjenital yetmezliğinde meydana gelen kanamaların tedavisi ve önlenmesi

Kullanım Şekli ve Dozu

• Sadece deneyimli bir doktor tarafından başlatılmalıdır.
• Dozaj, hastalığın durumuna ve kişisel faktörlere göre belirlenmelidir.
• Enjeksiyonluk çözelti hazırlandıktan sonra intravenöz yolla uygulanmalıdır.
• Özel popülasyonlarda doz ayarlamasına gerek yoktur.

Özel Popülasyonlarda Kullanımı

• Böbrek veya karaciğer yetmezliği olanlarda doz ayarlaması gerekmez.
• Pediatrik ve geriatrik popülasyonda doz ayarlaması gerekli değildir.

Kontrendikasyonlar

• İlaç veya yardımcı maddelere aşırı duyarlılık durumunda kullanılmamalıdır.
• Tromboz riski taşıyan hastalarda kullanılmamalıdır.

Yan Etkiler

• Dissemine intravasküler koagülasyon, anafilaktik reaksiyonlar, tromboembolik komplikasyonlar gibi yan etkiler görülebilir.

Gebelik ve Emzirme Dönemi

• Gebelik kategorisi C.
• Emzirirken kullanımda dikkatli olunmalıdır, yararları zararları değerlendirilmelidir.

Saklama Koşulları

• Oda sıcaklığında (25°C) saklanmalı, dondurulmamalıdır.
• Işıktan korunmalı ve orijinal ambalajında muhafaza edilmelidir.

Bu yazı, Beriplex P/N 500 IU Enjeksiyonluk Çözelti hakkındaki bilgileri içermektedir. Her ilaç gibi, Beriplex’i kullanmadan önce doktorunuza danışmanız önemlidir.