• İlaç Adı: BEASTİN 100 MG I.V. İNFÜZYON İÇİN LİYOFİLİZE TOZ İÇEREN FLAKON
• Etken Madde: BENDAMUSTIN HIDROKLORÜR
• Üretici Firma: BİEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

BEASTİN İlacı Hakkında Bilinmesi Gerekenler

Etken Madde

• Bendamustin hidroklorür

Kullanım Alanları

• Rituksimab ile kombine edilerek kronik lenfositik lösemi tedavisinde
• Nöropati nedeniyle diğer tedavilere uygun olmayan multiple miyelom tedavisinde
• İndolent non-hodgkin lenfoma tedavisi için rituksimab ile veya tek başına kullanımında

Kullanım Şekli

• 30-60 dakika süren intravenöz infüzyon yoluyla uygulanır
• Kemik iliği işlevi düşükse tedaviye başlanmamalıdır
• Doz ayarlamaları hastanın durumuna göre yapılmalıdır

Özel Popülasyonlar

• Karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz azaltılması önerilir
• Pediatrik popülasyonda kullanımı hakkında veri bulunmamaktadır
• Geriatrik popülasyonda doz ayarlaması hakkında bilgi mevcut değildir

Kontrendikasyonlar

• Immün yetmezlik durumlarında kullanılmamalıdır
• Ciddi karaciğer yetmezliği olanlarda, ciddi kemik iliği supresyonu ve enfeksiyon durumlarında kullanılmamalıdır

Yan Etkiler

• Hematolojik ve dermatolojik toksisiteler, gastrointestinal semptomlar görülebilir
• Anafilaktik reaksiyonlar nadiren görülebilir

Gebelik ve Emzirme

• Gebelik kategorisi D’dir, gebelik ve emzirme dönemlerinde kullanımı önerilmez
• Erkek hastalar tedavi süresince ve sonrasında 6 ay boyunca çocuk sahibi olmamalıdır

Saklama Koşulları

• Oda sıcaklığında, ışıktan koruyarak saklanmalıdır
• Kullanım öncesi ve sonrasında özel imha ve hijyen kurallarına dikkat edilmelidir

BEASTİN ilacı hakkında detaylı bilgiler burada yer almaktadır. Başka ilaçlar veya tedavilerle etkileşime girmemesi için dikkatle kullanılmalı ve doktorun önerileri doğrultusunda kullanılmalıdır. Uygulama şekli, dozaj ve özel popülasyonlarda kullanımına özen gösterilmelidir. Saklama koşullarına dikkat edilmesi, yan etkilerin ve kontrendikasyonların bilinmesi önemlidir. Gebe ve emzirenlerin kullanımına dair öneriler mutlaka dikkate alınmalıdır.