• İlaç Adı: AZENOSE 0,14 MG/PüSKüRTME BURUN SPREYI, ÇöZELTI
• Etken Madde: AZELASTIN HIDROKLORüR
• Üretici Firma: GENVEON İlaç San. ve Tic. A.Ş.

AZENOSE 0,14 mg/püskürtme Burun Spreyi Çözeltisi Hakkında Bilinmesi Gerekenler

Etken Maddesi ve Farmasötik Formu

• Etkin madde: 1 sprey püskürtmesi (0,14 ml) içerisinde 0,14 mg azelastin hidroklorür bulunmaktadır.
• Farmasötik form: Nazal sprey çözeltisi.

Kullanım Alanları

• AZENOSE, antialerjik/antihistaminik bir ilaç olup mevsimsel alerjik rinit (saman nezlesi) ve mevsimsel olmayan alerjik rinit ile vazomotor rinit semptomlarının tedavisinde kullanılır.

Kullanım Şekli ve Dozu

• Günde 2 kez her burun deliğine bir sprey şeklinde uygulanır.
• Vazomotor rinitin semptomlarının tedavisinde ise günde 2 kez her burun deliğine iki sprey kullanılabilir.
• Tedavi süresi semptomların şiddetine ve tipine bağlı olup uzun dönem tedavide de kullanılabilir.

Özel Popülasyonlarda Kullanımı

• Böbrek ve karaciğer yetmezliği olan bireylerde doz ayarlamasına gerek yoktur.
• 6 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
• Pediyatrik ve geriyatrik popülasyonda normal erişkin dozunda kullanılabilir.

Kontrendikasyonları

• Aşırı duyarlılığı olanlar ve 6 yaşın altındaki çocuklar ilacı kullanmamalıdır.

Yan Etkileri

• En yaygın yan etkiler arasında burun içerisinde yanma, karıncalanma, hapşırma ve burun kanamaları bulunmaktadır.

Gebelik ve Emzirme Döneminde Kullanımı

• Gebelik kategorisi C olup gebelik ve emzirme dönemlerinde kullanılmamalıdır.

Saklama Koşulları

• Oda sıcaklığında (25°C altında) saklanmalı, açıldıktan sonra 6 aydan fazla kullanılmamalıdır. Buzdolabında saklanmamalıdır.

Yukarıda belirtilen bilgiler, AZENOSE 0,14 mg/püskürtme burun spreyi çözeltisi hakkında genel bilgiler içermektedir. İlacın kullanımı hakkında detaylı bilgi ve tedavi süreci için uzman hekiminize danışmanız önemlidir.