• İlaç Adı: ASEDİN 600 MG TOZ İÇEREN SAŞE
• Etken Madde: ASETİLSİSTEİN
• Üretici Firma: DİNÇSA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ASEDİN 600 mg Toz İçeren Saşe

Etken Madde

• Etkin Madde: Asetilsistein 600 mg
• Yardımcı maddeler: Aspartam, Sukroz (Şeker USP), Sorbitol

Kullanım Alanları

• Terapötik Endikasyonlar:
• Yoğun kıvamlı balgamın atılması
• Azaltılması ve ekspektorasyonun kolaylaştırılması gereken bronkopulmoner hastalıklar
• Yüksek doz parasetamol alımına bağlı karaciğer yetmezliğinin önlenmesi

Kullanım Şekli

• Pozoloji ve Uygulama Şekli:
• Yetişkinlerde ve 14 yaş üzeri ado lesanlarda günde 1 veya 2 defa bir saşe (600 mg – 1200 mg asetilsistein)
• 6-14 yaş arası çocuklarda günlük 400 mg asetilsistein
• 2-5 yaş arası çocuklarda günlük 200 mg – 300 mg asetilsistein

Özel Popülasyonlar

• Böbrek Yetmezliği: Asetilsisteinin böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanımı araştırılmamıştır.
• Karaciğer Yetmezliği: İlerlemiş karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekebilir.
• Pediyatrik Popülasyon: 14 yaşından küçük çocuklarda dozaj belirlenirken dikkatli olunmalıdır.

Kontrendikasyonlar

• Asetilsistein veya bileşiminde bulunan herhangi bir maddeye karşı duyarlılığı olanlarda kullanılmamalıdır.

Yan Etkiler

• Alerjik reaksiyonlar, bronkospazm, anafilaktik reaksiyonlar, dispne, mide bulantısı gibi yan etkiler görülebilir.

Gebelik ve Emzirme

• Gebelik Kategorisi: B (Yarar/risk değerlendirmesi yapılmalıdır)
• Laktasyon Dönemi: Anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir, bebeklerde hipersekresyon riski olabilir.

Saklama Koşulları

• 25°C’nin altında, oda sıcaklığında ve ışıktan koruyarak saklanmalıdır.

Bu bilgiler ASEDİN 600 mg ilacının prospektüsünden derlenmiştir. Kesin kullanım talimatları ve durumunuza uygun dozaj için doktorunuza danışınız.