• İlaç Adı: ALBIOMIN %20 50 ML IV INFÜZYONLUK ÇÖZELTİ
• Etken Madde: INSAN ALBUMINI
• Üretici Firma: MAXICELLS İLAÇ SAN. A.Ş.

ALBİ OMİN %20 İlaç Hakkında Bilinmesi Gerekenler

İlaç Bilgileri

• Etken Madde: İnsan Albümini
• Farmasötik Form: İnfüzyonluk Çözelti
• Konsantrasyon: %20
• Pozoloji ve Uygulama: Hastanın durumuna bağlı olarak ayarlanmalıdır.

Kullanım Alanları

• Karaciğer Hastalıkları: Child-C grubu hastalarda, asit varlığında “Spontan bakteriyel peritonit” gelişen hastalarda.
• Diğer Durumlar: Plazmaferez, plazma değişimi, kök hücre transplantasyonu, veno oklüzif hastalık tedavisi, septik şok, nefrotik sendrom, gebelik toksemisi, OHSS sendromu, diabetes nefropatisi tedavisi vb.

Özel Popülasyonlar İçin Kullanım

• Böbrek/Karaciğer Yetmezliği: Özel popülasyonlarda klinik çalışmalar yapılmamıştır.
• Pediyatrik ve Geriyatrik Popülasyon: Dozaj ve infüzyon hızı hastanın durumuna göre ayarlanır.

Kontrendikasyonlar

• Aşırı Duyarlılık: Albümin preparatlarına veya yardımcı maddelere karşı aşırı duyarlılık durumlarında kontrendikedir.

Yan Etkiler

• Bağırsak Problemleri: Seyrek olarak mide bulantısı görülebilir.
• Deri Reaksiyonları: Seyrek olarak yüzde kızarma ve ürtiker görülebilir.
• Genel Reaksiyonlar: Seyrek olarak ateş gibi genel reaksiyonlar olabilir.

Gebelik ve Emzirme

• Gebelik Kategorisi: C kategorisindedir. Gebe kadınlarda kullanımı için yeterli veri bulunmamaktadır.
• Emzirme Dönemi: İnsan albümini emziren anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.

Saklama Koşulları

• Oda Sıcaklığında Saklanmalıdır: 25°C’nin altında oda sıcaklığında saklanmalı ve ışıktan korunmalıdır.

ALBİ OMİN %20 ilacı hakkında detaylı bilgi bu şekildedir. Dozaj ve kullanım talimatlarına dikkat edilerek, ilacın kontrendikasyonları ve yan etkileri göz önünde bulundurulmalıdır. Gebe ve emzirenlerin kullanmadan önce mutlaka doktorlarına danışmaları önemlidir.