• İlaç Adı: AKSEF 750 MG IM ENJEKSİYONLUK TOZ
• Etken Madde: SEFUROKSIM ;LIDOKAIN HCL
• Üretici Firma: NOBEL ILAÇ SANAYII VE TIC. A.Ş.

AKSEF 750 mg İM Enjeksiyonluk Toz Hakkında Bilinmesi Gerekenler

Etken Madde

• Etkin Madde: Sefuroksim sodyum (750 mg sefuroksim’e eşdeğer)
• Yardımcı Madde: Lidokain HCl Monohidrat (42.66 mg), distile su

Kullanım Alanları

• Alt Solunum Yolu Enfeksiyonları: Pnömoni vb.
• İdrar Yolu Enfeksiyonları: Escherichia coli ve Klebsiella spp.
• Deri ve Yumuşak Doku Enfeksiyonları: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Escherichia coli vb.
• Septisemi
• Menenjit
• Gonore
• Kemik ve Eklem Enfeksiyonları
• Profilaksi: Operasyon öncesi profilaktik kullanım

Kullanım Şekli ve Dozu

• Uygulama: İntravenöz (i.v.) ve/veya intramüsküler (i.m.)
• Doz: Yetişkinlerde genel kullanım olarak günde üç kez 750 mg
• Çocuklarda: 30 ila 100 mg/kg/gün, bebeklerde 30 ila 100 mg/kg/gün
• Menenjit İçin: Her sekiz saatte bir i.v. olarak 3g
• Profilaksi: Anestezinin indüksiyon safhasında 1.5 g i.v., ardından i.m. olarak 750 mg

Özel Popülasyonlar

• Böbrek Yetmezliği: Dozaj böbrek fonksiyonuna göre ayarlanmalı
• Karaciğer Yetmezliği: Veri yok
• Pediyatrik Popülasyon: Dozlar yaşa ve kiloya göre belirlenmeli

Kontrendikasyonlar

• Aşırı Duyarlılık: Sefalosporinlere veya ürün bileşenlerine karşı
• Hipersensitivite: Beta-laktam antibakteriyel ajanlara karşı

Yan Etkiler

• Nötropeni, eozinofili, karaciğer enzimlerinde artış, tromboflebit
• Gastrointestinal Rahatsızlıklar: Psödomembranöz kolit
• Deri Döküntüleri, Ürtiker, Kaşıntı
• Böbrek ve İdrar Yolu Belirtileri

Gebelik ve Emzirme

• Gebelik Kategorisi: B
• Emzirme Dönemi: Emzirme döneminde kullanılabilir ancak fayda/zarar değerlendirmesi yapılmalı

Saklama Koşulları

• Raf Ömrü: 36 ay, 25°C’nin altında saklanmalı
• Işık: Işıktan korunmalı

Bilgi

• Ruhsat Sahibi: NOBEL İLAÇ SANAYİİ ve TİCARET A.Ş.
• Ruhsat Numarası: 224/61
• İlk Ruhsat Tarihi: 10.05.2010
• KÜB Yenilenme Tarihi: Bilinmiyor