• İlaç Adı: AİRSONİD 200 MCG İNHALASYON İÇİN TOZ İÇEREN BLİSTER
• Etken Madde: SİKLESONİD
• Üretici Firma: CELTİS İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

AİRSONİD İlacı Hakkında Bilinmesi Gerekenler

Etken Maddesi ve Farmasötik Formu

• Etken Madde: Siklesonid 200 mcg
• Farmasötik Form: İnhalasyon için toz içeren blister

Kullanım Alanları

• Astımın tüm basamaklarında antienflamatuar, bronkodilatör, semptom kontrolü ve oral steroid ihtiyacını azaltmak amaçlı kullanılır. KOAH’ta tek başına kullanılması önerilmez.

Kullanım Şekli ve Sıklığı

• 12 yaş ve üzeri yetişkinlerde önerilen başlangıç dozu günde 1 kez uygulanan 200 mikrogramdır.
• 6-11 yaş arası çocuklarda ise astım şiddetine bağlı olarak günlük 100-200 mikrogram doz önerilir.
• Günde bir kez sabah veya akşam kullanılır.

Özel Popülasyonlar ve Doz Ayarlamaları

• Böbrek/Karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekmez.
• 6 yaş altındaki çocuklarda kullanımı önerilmez.
• Yaşlı hastalarda doz ayarlaması gerekmez.

Kontrendikasyonlar

• Siklesonid veya içeriğindeki bileşenlere karşı aşırı duyarlılığı olanlarda kontrendikedir.
• Aktif veya semptomsuz akciğer tüberkülozu, fungal, virütik veya bakteriyel enfeksiyonu bulunanlarda kontrendikedir.

Yan Etkiler

• İstenmeyen etkiler arasında; pnömoni, oral mantar enfeksiyonları, baş ağrısı, palpitasyonlar gibi durumlar yer alabilir.

Gebelik ve Emzirme Döneminde Kullanımı

• Gebelik kategorisi C’dir.
• Emzirme döneminde kullanımı hakkında bilgi mevcut değildir.

Saklama Koşulları

• Oda sıcaklığında, 25°C’nin altında, kuru bir yerde saklanmalıdır.
• Kullanılmamış olan ürünler uygun şekilde imha edilmelidir.

Ruhsat Sahibi: Celtis İlaç San. ve Tic. A.Ş. (İstanbul)
Ruhsat Numarası: 243/62
İlk Ruhsat Tarihi: 10.07.2012