• İlaç Adı: ACT 300 MG/3 ML (%10) ENJEKSIYONLUK ÇöZELTI
• Etken Madde: ASETİLSİSTEİN
• Üretici Firma: ADEKA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ACT İlacı Hakkında Detaylı Bilgiler

İlacın Etkisi ve İçeriği

• Etkin Madde: Her 3 ml’lik ampulde 300 mg asetilsistein içerir.
• Yardımcı Maddeler: Disodyum edetat, Sodyum hidroksit.

Kullanım Alanları

• Mukolitik: Yoğun balgamın atılması ve solunumu kolaylaştırmak için bronkopulmoner hastalıklarda kullanılır.
• Parasetamol Zehirlenmesi: Yüksek dozda parasetamol alımına bağlı karaciğer yetmezliğinin önlenmesinde tercih edilir.

Kullanım Şekli ve Dozu

• Parenteral Uygulama: Derin intramüsküler veya intravenöz yolla uygulanabilir. Dozlar yetişkinlerde ve çocuklarda farklıdır.
• İnhalasyon Yoluyla Uygulama: Nebulizasyon şeklinde kullanılabilir. Doz, klinik yanıta göre ayarlanmalıdır.
• İntratrakeal Uygulama: Belirli durumlar için uygundur.

Özel Popülasyonlarda Kullanım

• Böbrek Yetmezliği: Etkililiği araştırılmamıştır.
• Karaciğer Yetmezliği: Ciddi karaciğer yetmezliği olanlarda dikkatli kullanılmalıdır.
• Pediyatrik ve Geriyatrik Popülasyon: Uygun dozlarda ve doktor kontrolünde kullanılmalıdır.

Kontrendikasyonlar

• Asetilsistein veya ilacın içeriğindeki maddelere karşı hassasiyeti olanlarda kullanılmamalıdır.

Yan Etkileri

• Genelde hafif yan etkiler görülse de nadiren ciddi alerjik reaksiyonlar oluşabilir.

Gebelik ve Emzirme Döneminde Kullanımı

• Gebelik Kategorisi: B
• Gebelikte Kullanım: Fakat, gebelerde doktor önerisi olmadan dikkatli kullanılmalıdır.
• Emzirme Döneminde Kullanım: Emzirme sırasında dikkatli olunmalıdır.

Saklama Koşulları

• Serin ve kuru yerde, 25°C’nin altında saklanmalıdır.
• Asetilsistein aerosol cihazlarındaki metallerle etkileşime girebileceğinden özel bir dikkat gerektirir.

ACT ilacı detaylı bir şekilde incelendiğinde farklı yaş grupları ve özel hastalıklar için belirli dozaj, uygulama şekilleri ve kontrendikasyonlar olduğu görülmektedir. Belirtilen önerilere dikkat edilerek, ilacın en uygun şekilde kullanılması sağlanmalıdır.