• İlaç Adı: ABHAYRAB 2.5 IU/0.5 ML IM/ID ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ HAZIRLAMAK İÇİN LİYOFİLİZE TOZ VE ÇÖZÜCÜ
• Etken Madde: İNAKTİVE EDİLMİŞ&SAFLAŞTIRILMIŞ KUDUZ ANTİJEN KONSANTRESİ
• Üretici Firma: YENİŞARK MÜMESSİL ECZA DEPOSU A.Ş.

Abhayrab İlacı

Etken Maddesi

• Kuduz virüsünden (L. Pasteur 2061/Vero hücrelerde üretilmiş Vero Suşu) türetilmiş saflaştırılmış liyofilize Kuduz antijeni
• Potensi ≥ 2.5 I.U / flakon

Kullanım Alanları

• Maruziyetten önce aşılama
• Maruziyetten sonra aşılama

Kullanım Şekli ve Dozu

İntramusküler:
– Temel aşılama için 0.5 mL çözücü ile sulandırılan aşının 0, 7 ve 21. veya 28. günlerdeki üç aşılama dozu takiben yıllık rapel aşılama.
– Yeni vakalar için maruziyet sonrası aşılama: 0.5 mL çözücü ile sulandırılan aşının 0, 3, 7, 14 ve 28. günlerdeki aşılama.

İntradermal:
– Temel aşılama için çözücü ile sulandırılan aşının 0.1 mL’sinin 0, 7 ve 21. veya 28. günlerdeki iki dozunu takiben yıllık rapel aşılama.
– Yeni vakalar için: 2-bölge Intradermal rejimi (2-2-2-0-2).

Özel Popülasyonlar

• Böbrek/karaciğer yetmezliği ve pediyatrik/geriyatrik popülasyonlarda etkinlik bilgisi yok

Kontrendikasyonlar

• Ciddi febril hastalık, akut veya kronik progresif hastalık, aşının bileşenlerine bilinen hipersensitivite durumunda

Yan Etkiler

• Baş ağrısı, miyalji, enjeksiyon bölgesinde ağrı, eritem, sertlik, kaşıntı vb.

Gebelik ve Emzirme

• Gebelik kategorisi B, doktora danışılmalı
• Emzirirken kullanımı hakkında yeterli bilgi yok

Saklama Koşulları

• Aşı, +2°C – +8°C arasında saklanmalı, dondurulmamalı
• Çözücü ile sulandırılan aşı 6 saat içinde kullanılmalı

Son Kullanım Tarihi

• Kutu üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanılmamalı

Diğer Bilgiler

• Ruhsat sahibi: Yeni Şark Mümessil Ecza Deposu A.Ş.
• Ruhsat numarası: 2018/180
• İlk ruhsat tarihi: 04.04.2018

---

Bilgiler, Abhayrab İlacı prospektüsünden derlenmiştir. İlaç hakkında detaylı bilgi ve kullanım talimatları için doktorunuza danışınız.