• İlaç Adı: HUMALOG 100 IU/ML 3 ML KARTUŞ
• Etken Madde: INSÜLIN LISPRO
• Üretici Firma: LILLY İLAÇ TİCARET LİMİTED ŞİRKETİ

HUMALOG 100 IU/ml 3 ml Kartuş

Etken Madde

• Her 1 ml’de, 100 ünite (3.5 mg’ a eşdeğer) rekombinant DNA orijinli, E. coli’de üretilmiş insülin lispro içerir.

Kullanım Alanı

• Normal glukoz homeostazının korunması için insüline gereksinim duyan diabetes mellitus lu hastaların tedavisinde endikedir. Ayrıca, diabetes mellitusun başlangıç stabilizasyonu için de kullanılır.

Kullanım Şekli ve Uygulama

• HUMALOG yemeklerden hemen önceki 15 dakika içinde subkütan enjeksiyon şeklinde veya sürekli subkütan infüzyon pompası ile uygulanabilir.
• Enjeksiyonlar kolun üst kısmı, uyluk, kalça ya da karın bölgesine yapılmalıdır.
• Uygulamadan sonra enjeksiyon bölgesine masaj yapılmamalıdır.

Özel Popülasyonlar

• Böbrek/Karaciğer yetmezliği durumlarında dozlar özel olarak ayarlanmalıdır.
• Çocuklarda ve yaşlılarda kullanımı uygun ve etkilidir.

Kontrendikasyonlar

• İnsülin lispro veya yardımcı maddelere karşı aşırı duyarlılık.
• Hipoglisemi durumunda.

Yan Etkiler

• Yaygın olarak lokal alerji, nadiren sistemik alerji görülebilir.
• Enjeksiyon bölgesinde kızarıklık, şişkinlik ve kaşıntı olabilir.

Gebelik ve Emzirme

• Gebelik kategorisi B’dir.
• Emzirme döneminde kullanımına ilişkin detaylı bilgi yoktur.

Nasıl Saklanmalı

• Kullanımdan önce: Buzdolabında 2–8°C arasında saklanmalıdır.
• Kullanıma başladıktan sonra: 28 gün boyunca kullanılabilecek, oda sıcaklığında saklanmalıdır.