• İlaç Adı: HEMOFIL M 1000 IU IV İNFÜZYON İÇİN LİYOFİLİZE TOZ İÇEREN FLAKON
• Etken Madde: ANTİHEMOFİLİK FAKTÖR (AHF)
• Üretici Firma: TAKEDA FARMA SAĞLIK ÜRÜNLERİ SAN. VE TİC A.Ş.

HEMOFIL M İlacı

Etken Maddesi

• Antihemofilik Faktör (İnsan) Metod M, Monoklonal Saflaştırılmış, Nanofiltrelenmiş

Kullanım Alanı

HEMOFIL M hemofili-A hastalarında kanama dönemlerinin önlenmesi ve kontrol altına alınmasında kullanılır.

Kullanım Şekli ve Dozu

• Yalnızca intravenöz yoldan uygulanmalıdır.
• Doz, genellikle vücut ağırlığı kilogramı başına 1-3 gün arasında her 12-24 saatte bir olacak şekilde belirlenir.

Özel Popülasyonlar

• Böbrek ve karaciğer yetmezliği durumunda ek bilgi bulunmamaktadır.
• Pediyatrik popülasyonda doz kg başına ünite cinsinden belirlendiği için özel bir kullanım şekli yoktur.
• Yaşlılarda kullanım gerektiğinde doz bireysel olarak belirlenmelidir.

Kontrendikasyonlar

• Etkin madde, yardımcı maddeler veya fare proteine aşırı duyarlı olanlarda kontrendikedir.

Yan Etkiler

• Aşırı duyarlılık reaksiyonları, gibi alerjik reaksiyonlar nadiren gözlenmiştir.
• Faktör VIII’e nötralize edici antikor (inhibitörler) gelişebilir ve tedaviyi etkileyebilir.

Gebelik ve Emzirme

• Gebelik kategorisi C’dir.
• Gebelik veya emzirme döneminde kullanımıyla ilgili yeterli veri mevcut değildir.

Saklama Koşulları

• Oda sıcaklığında (30°C’nin altında) ve ışıktan korunarak saklanmalıdır.
• Dondurulmamalıdır.

Bu bilgiler ışığında HEMOFIL M ilacının kullanımı ve saklanması hakkında detaylı bilgi sahibi olabilirsiniz. Hatırlatma: İlacın kullanımıyla ilgili kesin talimatları ve dozajı doktorunuzdan almanız önemlidir.