• İlaç Adı: GRONSIT 3 MG/3 ML I.V. İNFüZYONLUK ÇöZELTI
• Etken Madde: GRANISETRON HIDROKLORüR
• Üretici Firma: HAVER TRAKYA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

Gronsit 3 mg/3 mL I.V. İnfüzyonluk Çözelti

Etken Maddesi

Her ampulde 3 mg granisetrona eşdeğer 3,36 mg granisetron hidroklorür içerir.

Kullanım Alanları

• Kemoterapi ve radyoterapiye bağlı akut bulantı ve kusmanın önlenmesi ve tedavisi.
• Postoperatif bulantı ve kusmanın önlenmesi ve tedavisi.
• Kemoterapi ve radyoterapinin neden olduğu gecikmiş bulantı ve kusmanın önlenmesi.
• 2 yaş ve üzeri çocuklarda kemoterapiye bağlı akut bulantı ve kusmanın tedavisi ve önlenmesi.

Kullanım Şekli

Kemoterapi ve radyoterapiye bağlı bulantı ve kusma için 1-3 mg’lık dozlar yavaş i.v. enjeksiyon veya infüzyon şeklinde 5 dakikada verilir. Maksimum günlük doz 24 saatte 9 mg’ı aşmamalıdır. Adrenokortikal steroid ile kombinasyon etkinliği artırabilir.

Özel Popülasyonlarda Kullanım

• Böbrek yetmezliği olan hastalarda özel bir önlem alınmasına gerek yoktur.
• Karaciğer hastalığı olanlarda dikkatli kullanılmalıdır.
• Geriatrik popülasyonda özel bir önlem alınmasına gerek yoktur.

Kontrendikasyonlar

Granisetron veya diğer bileşenlere aşırı duyarlı olanlarda kullanılmamalıdır.

Yan Etkiler

En sık görülen yan etkiler baş ağrısı ve konstipasyon olabilir. Nadir görülen yan etkiler arasında anafilaksi ve diyare bulunur.

Gebelik ve Emzirme

Gebelik kategorisi B’dir. Emzirirken kullanımı önerilmez.

Saklama Koşulları

30°C’nin altındaki oda sıcaklığında ve direkt güneş ışığından korunarak saklanmalıdır. Dondurulmamalıdır.

Bu bilgiler ışığında Gronsit ilacını kullanmadan önce mutlaka doktorunuza danışmalısınız. Unutmayın, ilaçlar sağlık profesyonelleri tarafından reçete edilmeli ve önerildiği şekilde kullanılmalıdır.