• İlaç Adı: GRANİTON 3MG-3ML İNFÜZYON ÇÖZELTİSİ İÇEREN AMPUL
• Etken Madde: GRANISETRON HCL
• Üretici Firma: DEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

GRANiTON İlacı Hakkında Bilinmesi Gerekenler

Etken Madde

• Her bir ampul, 3 mL izotonik tuz çözeltisi içinde 3 mg granisetrona eşdeğer granisetron hidroklorür içerir.

Kullanım Alanları

• Yetişkinlerde kemoterapi ve radyoterapiye bağlı olarak ortaya çıkan akut ve gecikmiş bulantı ve kusmanın önlenmesi ve tedavisinde kullanılır.
• Postoperatif bulantı ve kusmanın önlenmesi ve tedavisinde endikedir.
• 2 yaş ve üzeri çocuklarda kemoterapiye bağlı olarak ortaya çıkan bulantı ve kusmanın önlenmesi ve tedavisinde kullanılır.

Nasıl Kullanılmalı?

• Granisetron enjeksiyonu 30 saniyede yavaş intravenöz olarak veya infüzyon sıvısında sulandırılarak 5 dakika içinde uygulanmalıdır.
• Maksimum günlük doz, 24 saat içinde 3 mg Granisetron infüzyonu 3 kez olmalıdır.
• 24 saatlik süre içinde uygulanan maksimum doz 9 mg’ı aşmamalıdır.

Özel Popülasyonlarda Kullanımı

• Bobrek yetmezliği olan hastalarda özel bir önlem alınmasına gerek yoktur.
• Karaciğer hastalığı olan bireylerde dikkatli kullanılmalıdır.
• Pediyatrik popülasyonda etkililik ve güvenilirlik, belirli dozlarla kanıtlanmıştır.

Kontrendikasyonlar

• Granisetron veya diğer yardımcı maddelere karşı bilinen herhangi bir alerjisi olan kişilerde kullanılmamalıdır.

Yan Etkiler

• Yaygın olmayan yan etkiler arasında baş ağrısı, konstipasyon ve karaciğer enzimlerinde artış bulunabilir.

Gebelik ve Emzirme Dönemi

• Gebelik kategorisi B’dir, gebelik ve emzirme döneminde doktorun önerisi olmadan kullanılmamalıdır.

Saklama Koşulları

• 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.
• Doğrudan güneş ışığından korunmalı ve dondurulmamalıdır.
• Hazırlanan infüzyonlar 2°C-8°C arasında saklanmalı ve 24 saat içinde tüketilmelidir.

Bu bilgiler, GRANiTON ilacının prospektüsünden alınmıştır. İlacı kullanmadan önce mutlaka doktorunuza danışınız.