GİNGOBİL 40 MG FİLM TABLET KULLANICI YORUMLARI
- İlaç Adı: GİNGOBİL 40 MG FİLM TABLET
- Etken Madde: KÜB’E BAKINIZ
- Üretici Firma: TRİPHARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Ginkobil İlacı Hakkında Bilgiler
Etken Madde
Her bir film tablet, etken madde olarak 9. mg Ginkgo flavon glikozitlerine eşdeğer olacak şekilde standardize edilmiş 40 mg Ginkgo biloba yaprakları kuru ekstresi (35-67:1) (EGb 761) içerir.
Kullanım Alanları
- Hafif ve orta şiddette Alzheimer tipi demans, vasküler demans ve miks formlardaki demans sendromları
- Periferik arteriyel okluzif hastalıklarda Fontaine devre II (intermittan klaudikasyo) ağrısız yürüme mesafesinin iyileştirilmesi
- Vertigo
- Tinnitus
Kullanım Şekli
Ginkobil tabletler yeterli miktarda sıvı ile birlikte yutulmalıdır. Demans sendromları için önerilen doz 120-240 mg/gün, periferik arteriyel okluzif hastalıklar için 160 mg/gün, vertigo ve tinnitusta ise 160 mg/gündür.
Özel Popülasyonlarda Kullanımı
- Böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerektiğine dair veri bulunmamaktadır.
- Karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerektiğine dair veri bulunmamaktadır.
- Pediyatrik popülasyonda kullanımı önerilmemektedir.
- Yaşlılarda doz ayarlaması gerektiğine dair veri bulunmamaktadır.
Kontrendikasyonlar
Ginkobil içeren ilaca aşırı duyarlılık durumlarında, intrakraniyal kanama riski taşıyan bireylerde, pıhtılaşma bozukluğu olanlarda ve hamilelikte kullanılmamalıdır.
Yan Etkiler
Ginkobil tedavisi sırasında kan ve lenf sistemi hastalıkları, bağışıklık sistemi hastalıkları, sinir sistemi hastalıkları, göz hastalıkları, vasküler hastalıklar, gastrointestinal hastalıklar, deri ve deri altı doku hastalıkları gibi çeşitli yan etkiler ortaya çıkabilir.
Gebelik ve Emzirme Döneminde Kullanımı
Ginkobil gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Emzirme döneminde de kullanılmamalıdır.
Saklama Koşulları
30ºC’nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.
Not: Yukarıdaki bilgiler ilacın prospektüsünden alınmış olup, ilacın kullanımı hakkında kesin bilgi edinmek için doktorunuza danışmanız önemlidir.