• İlaç Adı: GENTA 160MG/2ML ENJEKSIYONLUK ÇöZELTI
• Etken Madde: GENTAMISIN
• Üretici Firma: İE Ulagay İlaç Sanayii Türk A.Ş.

GENTA 160 mg /2 ml Enjeksiyonluk Çözelti

Genel Bilgiler

• Etken Madde: Gentamisin (271,2 mg gentamisin sülfat olarak) 160 mg
• Yardımcı Maddeler: Metil paraben (E218), Propil paraben (E216), Sodyum metabisülfit (E223)

Kullanım Alanları

• Gentamisin, birçok bakteri türüne karşı etkilidir ve çeşitli enfeksiyonların tedavisinde kullanılır. Bazı örnek endikasyonlar şunlardır:
  • Ciddi Gram-Negatif Enfeksiyonlar
  • Alt ve üst üriner kanal enfeksiyonları
  • Yanık ve yara enfeksiyonları
  • Solunum yolu enfeksiyonları
  • Jinekolojik enfeksiyonlar

Kullanım Şekli

• Genellikle günde bir veya iki kez uygulanan 3-6 mg/kg doz tavsiye edilir.
• İntramüsküler veya intravenöz yoldan uygulanır.
• Özel popülasyonlarda, örneğin pediatrik ve geriyatrik hastalarda dozlar ayarlanarak kullanılmalıdır.

Kullanım Önlemleri ve Kontrendikasyonlar

• Gentamisine, diğer aminoglikozitlere, sodyum metabisülfite aşırı duyarlı olanlarda ve Myastenia Gravis durumunda kullanılmamalıdır.
• Toksisite potansiyeli nedeniyle tedavi gören hastalar yakından takip edilmelidir.

Yan Etkiler

• Nefrotoksisite, işitme kaybı, bulantı, kusma gibi yan etkiler görülebilir.
• Seyrek olarak ensefalopati, konvülziyonlar gibi santral sinir sistemi toksisitesine işaret edebilecek etkiler gözlemlenebilir.

Gebelik ve Emzirme

• Gebelik Kategorisi: D (Fetal risk var, ancak yararlar riskten büyük olabilir).
• Gentamisin plasentayı geçebilir ve fetusta ototoksisite riski oluşturabilir.
• Emzirme döneminde kullanımı bebekte advers etkilere neden olabileceğinden dikkatli olunmalıdır.

Saklama Koşulları

• 30ºC altındaki oda sıcaklığında, ışıktan koruyarak saklanmalıdır.

Bu bilgiler ışığında, GENTA ilacının kullanımıyla ilgili dikkatli olunması ve kesinlikle doktor önerisi doğrultusunda hareket edilmesi önemlidir.