• İlaç Adı: GENTA 120MG/2ML ENJEKSIYONLUK ÇöZELTI
• Etken Madde: GENTAMISIN
• Üretici Firma: İE Ulagay İlaç Sanayii Türk A.Ş.

GENTA 120 mg /2 ml Enjeksiyonluk Çözelti Prospektüsü

Etken Madde

• Gentamisin: Her bir ampulde 203,4 mg gentamisin sülfat içerir (120 mg)

Kullanım Alanları

• Ciddi Gram-Negatif Enfeksiyonlar:
• Alt ve üst üriner kanal enfeksiyonları
• Yanık ve yara enfeksiyonları
• Bakteriyemi, septisemi
• Abseler
• Subakut bakteriyel endokardit
• Solunum yolu enfeksiyonları (Bronkopnömoni)
• Neonatal enfeksiyonlar
• Jinekolojik enfeksiyonlar
• Gram-Pozitif Enfeksiyonlar:
• Bakteriyemi
• Abseler
• Kazaya veya cerrahiye bağlı travma
• Yanıklar ve ciddi deri lezyonları

Doz ve Uygulama Şekli

• Pozoloji:
• Genellikle günde bir veya iki doz halinde 3-6 mg/kg uygulanır.
• Uygulama Şekli:
• Genellikle intramüsküler yol ile uygulanır.
• İntravenöz yol ile de verilebilir.

Özel Popülasyonlarda Kullanım

• Böbrek/Karaciğer Yetmezliği:
• Böbrek yetmezliğinde doz ayarlamaları yapılmalıdır.
• Pediyatrik Popülasyon:
• Çocuklar ve ergenlerde günlük doz 3-6 mg/kg’dır.
• Yeni doğanlarda özel doz ayarlamaları gerekebilir.

Kontrendikasyonlar

• Gentamisine veya yardımcı maddelerinden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık durumunda kullanılmamalıdır.
• Myasthenia Gravis hastalarında kontrendikedir.

Yan Etkiler

• Hipomagnez, hipokalemi, böbrek fonksiyon bozuklukları gibi yan etkiler görülebilir.

Gebelik ve Emzirme

• Gebelik Kategorisi: D
• Gebelik Dönemi: Gentamisin plasentayı geçerek fetus üzerinde ototoksisite riski oluşturabilir.
• Emzirme Dönemi: Anne sütüne geçebilir, bebeğe zarar verebilir.

Saklama Koşulları

• Oda sıcaklığında (30ºC altında) ve ışık almayan yerde saklanmalıdır. Her bir ampul sadece tek kullanımlıktır.

Bu bilgiler, GENTA 120 mg /2 ml enjeksiyonluk çözelti prospektüsünden derlenmiştir. Her ilaç kullanımında, doktorunuza danışmanız önemlidir.