• İlaç Adı: FULLCEF PLUS 300/125 MG FILM KAPLI TABLET
• Etken Madde: SEFDINIR, KLAVULANIK ASIT
• Üretici Firma: VITALIS ILAÇ SAN. TIC. A.Ş.

FULLCEF PLUS Film Kaplı Tablet

Etken Madde ve Farmasötik Formu

• Etken Madde: Sefdinir (300 mg) ve Klavulanik Asit (125 mg)
• Farmasötik Form: Beyaz, oblong, bikonveks film kaplı tabletler

Kullanım Alanları

• Toplum Kökenli Pnömoni
• Kronik Bronşitin Akut Alevlenmesi
• Akut Maksiller Sinüzit
• Farenjit/Tonsillit
• Komplikasyonsuz Deri ve Yumuşak Doku Enfeksiyonları

Kullanım Şekli ve Dozu

• Günde toplam 600 mg sefdinir dozu tavsiye edilir.
• Genellikle günde tek doz 600 mg veya günde iki kez 300 mg kullanımı önerilir.
• Ağızdan yutularak kullanılır.

Özel Popülasyonlarda Kullanım

• Böbrek Yetmezliği: Kreatinin klirensi <30 ml/dk olan hastalarda doz ayarlaması yapılmalıdır.
• Karaciğer Yetmezliği: Bu hastalarda dikkatli kullanılması önerilir.
• Pediyatrik Popülasyon: Yenidoğanlarda ve 6 ayın altındaki bebeklerde kullanımı uygun değildir.

Kontrendikasyonlar

• Sefdinir, diğer sefalosporinlere veya ilacın bileşenlerine karşı aşırı duyarlı olanlarda kontrendikedir.

Yan Etkiler

• En sık karşılaşılan yan etkiler arasında diyare, vajinal mantar enfeksiyonu, bulantı, baş ağrısı yer alır.

Gebelik ve Emzirme

• Gebelik: Gebelik kategorisi B’dir, ancak gebeliklerde kullanımı ile ilgili yeterli veri bulunmamaktadır.
• Emzirme: Sefdinir anne sütüne geçebilir, emzirme döneminde dikkatli kullanılmalıdır.

Saklama Koşulları

• Oda sıcaklığında (25°C’nin altında) saklanmalıdır.
• Ambalajı kapalı ve çocukların erişemeyeceği bir yerde muhafaza edilmelidir.

Bu kısımlardan oluşan blog yazısında FULLCEF PLUS Film Kaplı Tablet ilacının etken maddesi, kullanım alanları, dozu, özel popülasyonlarda kullanımı, kontrendikasyonları, yan etkileri, gebelik ve emzirme durumları, saklama koşulları gibi bilgiler yer almaktadır. Bu bilgiler, ilacın prospektüsünden alınmıştır.