• İlaç Adı: FRAXIPARINE 3800 IU/0.4 ML S.C. ENJEKSIYONLUK ÇöZELTI İçEREN ENJEKTöR
• Etken Madde: NADROPARİN KALSİYUM (INN)
• Üretici Firma: VLD DANIŞMANLIK, TIBBİ ÜRÜNLER VE TANITIM HİZMETLERİ A.Ş.

FRAXİPARİNE Hakkında Bilinmesi Gerekenler

Etkin Madde ve Farmasötik Form

• Etkin Madde: Nadroparin kalsiyum (3800 IU AXa)
• Farmasötik Form: Subkutan enjeksiyonluk çözelti

Kullanım Alanları

• Tromboembolik komplikasyonların profilaksisinde
• Tromboembolik bozuklukların tedavisinde
• Hemodiyaliz sırasında pıhtı oluşmasını önlemede

Kullanım Şekli ve Dozları

• Subkutan yolla, deri altına enjekte edilir.
• Dozlar, hastanın durumuna göre ayarlanmalıdır.
• Hemodiyaliz sırasında doz, her hasta için uygun şekilde belirlenmelidir.

Özel Popülasyonlarda Kullanımı

• Böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
• Pediyatrik popülasyonda önerilmez.
• Yaşlı hastalarda genellikle doz ayarlamasına gerek yoktur.

Kontrendikasyonlar

• Heparinlere karşı aşırı duyarlılık
• Trombositopeni öyküsü
• Aktif kanama veya kanama riski
• Spinal/epidural anestezi sırasında
• İleri derecede renal yetmezlik

Yan Etkiler

• Kanama belirtileri
• Hemorajik anemi
• Baş ağrısı, kaşıntı, cilt reaksiyonları

Gebelik ve Emzirme

• Gebelik kategorisi: B
• Emzirirken kullanımı tavsiye edilmez.

Saklama Koşulları

• 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.

Diğer Bilgiler

• Ruhsat Sahibi: VLD Danışmanlık, Tıbbi Ürünler ve Tanıtım Hizmetleri A.Ş.
• Ruhsat Numarası: 2015/585
• İlk Ruhsat Tarihi: 07.08.2015

Bu bilgiler, FRAXİPARİNE ilacının prospektüsünden derlenmiştir. İlacı kullanmadan önce sağlık profesyoneline danışmanız önemlidir.