• İlaç Adı: FACTANE 500 IU/5 ML IV ENJEKSİYON İÇİN LİYOFİLİZE TOZ İÇEREN FLAKON
• Etken Madde: İNSAN KOAGÜLASYON FAKTÖRÜ VIII
• Üretici Firma: ER-KİM İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş.

FACTANE İlacı ve Kullanımı Hakkında Bilgiler

Etken Madde ve Farmasötik Form

• FACTANE isimli ilacın etkin maddesi, insan koagülasyon faktörü VIII’dir. Liyofilize toz içeren flakon ve çözücü ile intravenöz kullanım için hazırlanmıştır.

Kullanım Alanları

• FACTANE, konjenital faktör VIII eksikliği olan hemofili hastalarında kanamaların tedavisi ve önlenmesi amacıyla kullanılmaktadır. Daha önce tedavi görmüş veya görmemiş, faktör VIII’e karşı inhibitörü olmayan hastalarda tedavi veya cerrahi girişim sırasında kanama episodlarının önlenmesinde etkilidir.

Dozaj ve Uygulama

• FACTANE tedavisi, hemofili tedavisinde deneyimli bir doktor tarafından başlatılmalı ve denetlenmelidir. Tedavi süresince faktör VIII seviyeleri izlenmeli ve dozlar hastanın klinik durumuna göre ayarlanmalıdır. Enjeksiyon sıklığı ve dozu hastaya özel olarak belirlenmelidir.

Özel Popülasyonlar ve Dozaj Ayarlamaları

• Çocuklarda ve yaşlılarda doz ayarlamaları yapılmalıdır. Böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda minimum dozlar tercih edilmelidir.

Kontrendikasyonlar ve Yan Etkiler

• FACTANE kullanımında etkin madde ya da yardımcı maddelere aşırı duyarlılığı olan hastalarda kullanılmamalıdır. Alerjik reaksiyonlar, baş ağrısı, yaygın ürtiker gibi yan etkiler görülebilir.

Gebelik ve Emzirme Sürecinde Kullanımı

• Gebelik kategorisi C olan FACTANE, gebelik döneminde gerektiği kadar kullanılmalı ve emzirme döneminde sadece kesinlikle gerekli olduğunda tercih edilmelidir.

Saklama Koşulları

• FACTANE, buzdolabında (2o – 8oC) saklanmalı ve dondurulmamalıdır. Kullanıma hazırlanan çözelti hemen kullanılmalıdır.

Bu bilgiler, FACTANE ilacının kullanımıyla ilgili genel bilgileri içermektedir. İlacın kullanımı öncesinde mutlaka doktorunuza danışmanız önemlidir.