• İlaç Adı: EQİZOLİN 1 G İM ENJEKTABL TOZ İÇEREN FLAKON-ÇÖZÜCÜ ÜRETİM YERİ -İSTANBUL
• Etken Madde: SEFAZOLİN SODYUM
• Üretici Firma: TÜM EKİP İLAÇ A.Ş.

EQİZOLİN® 1g IM Enjeksiyonluk Toz – Bir Bakışta Prospektüs

Etken Madde ve Farmakolojik Özellikler

• Etken Madde: 1 g sefazolin (sodyum olarak)
• Farmakoterapötik Grup: Sefalosporin grubu antibakteriyel

Kullanım Alanları

• Solunum yolu, idrar yolu, deri ve yumuşak doku enfeksiyonları
• Safra yolu, kemik ve eklem, genital enfeksiyonlar
• Septisemi, endokardit, perioperatif profilaksi

Kullanım Şekli ve Dozajı

• Pozoloji hastanın durumuna göre belirlenmeli
• Yetişkin dozları: 6-8 saatte bir 500 mg-1000 mg arası
• Perioperatif profilaksi için özel dozlar

Özel Popülasyonlar ve Doz Ayarlamaları

• Böbrek yetmezliği olanlarda doz ayarlaması gerekebilir
• Pediyatrik kullanım için ayrı dozajlar bulunmaktadır

Kontrendikasyonlar ve Uyarılar

• Sefalosporin alerjisi olanlarda kullanılmamalıdır
• Ailevi bronşiyal astım, böbrek, karaciğer yetmezliği durumlarında dikkatli kullanılmalıdır

Yan Etkiler

• Bulantı, kusma, cilt döküntüleri, cilt kızarıklığı gibi yaygın yan etkiler görülebilir

Gebelik ve Emzirme Döneminde Kullanımı

• Gebelik kategorisi B, ancak gebelikte zorunlu olmadıkça kullanılmamalıdır
• Emzirirken kullanılması önerilmez, bebekte istenmeyen etkilere yol açabilir

Saklama Koşulları

• Oda sıcaklığında, ışıktan koruyarak saklanmalıdır.
• Rekonstitüsyondan sonra buzdolabında 10 gün süreyle saklanabilir

TÜM EKİP İLAÇ A.Ş. tarafından ruhsatlandırılmıştır.

Araç ve makine kullanımında herhangi bir etkisi yoktur. Çok yaygın olmayan konvülsiyon durumunda tedavi kesilmelidir. Ruhsat numarası: 201/29. İlk ruhsat tarihi: 13.11.2002.

Tıbbi atıklar uygun şekilde imha edilmelidir. Kullanılmayan ilaçlar kesinlikle çocukların ulaşamayacağı yerlerde saklanmalıdır.