• İlaç Adı: DUOBAK 2G/1G İ.M./İ.V.ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ HAZIRLAMAK İÇİN TOZ VE ÇÖZÜCÜ
• Etken Madde: SULBAKTAM SODYUM,AMPİSİLİN SODYUM
• Üretici Firma: KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SAN.A.Ş.

DUOBAK İlacı

Etken Maddesi

• DUOBAK, 1000 mg Sulbaktam sodyum (eşdeğer olarak 1093,84 mg) ve 2000 mg Ampisilin sodyum (eşdeğer olarak 2121,6 mg) içermektedir.

Kullanım Alanları

• DUOBAK, duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu enfeksiyonları tedavi etmek için kullanılmaktadır. Sinüzit, otitis media, bakteriyel pnömoniler, idrar yolu enfeksiyonları, peritonit ve deri enfeksiyonları gibi birçok enfeksiyonda etkilidir.

Kullanım Şekli

• DUOBAK, intravenöz veya intramusküler uygulama yöntemleriyle kullanılmaktadır. Doz genellikle 6-8 saatlik aralıklarla verilir ve enfeksiyonun şiddetine göre dozaj ayarlanabilir.

Özel Popülasyonlarda Kullanımı

• Böbrek yetmezliği olan hastalarda doz aralığı uzatılmalıdır ve dozlar dikkatli bir şekilde ayarlanmalıdır.

Kontrendikasyonlar

• DUOBAK’ı kullanırken özgeçmişinde penisiline karşı alerjik reaksiyon geçmişi olan kişilerde kullanımı kontrendikedir.

Yan Etkiler

• Enjeksiyon yerinde ağrı yaygın bir yan etkidir. Nadir görülen yan etkiler arasında ciddi alerjik reaksiyonlar, baş dönmesi, bulantı ve deri döküntüsü sayılabilir.

Gebelik ve Emzirme Dönemi

• DUOBAK gebelik kategorisi B’de yer almaktadır ve gebelik veya emzirme dönemlerinde doktor kontrolünde kullanılmalıdır.

Saklama Koşulları

• Saklanmamış DUOBAK‘ı 25°C’nin altında, çocukların erişemeyeceği bir yerde muhafaza ediniz. İntravenöz uygulama için hazırlanan solüsyonlar en geç 1 saat içinde kullanılmalıdır.

İletişim Bilgileri

• RUHSAT SAHİBİ: KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SANAYİ A.Ş.
• İLETİŞİM: Telefon: 0216 492 57 08, Faks: 0216 334 78 88

Ruhsat ve Yenileme Bilgileri

• İlk Ruhsat Tarihi: 04.11.2009
• Ruhsat Yenileme Tarihi: Belirtilmemiştir.

KÜB Yenileme Tarihi

• Bilgi verilmemiştir.