• İlaç Adı: DİABEST 1000 MG FILM TABLET
• Etken Madde: METFORMİN HCL
• Üretici Firma: ABDİ İBRAHİM İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş

DİABEST 1000 mg Film Tablet Prospektüsü

Etken Madde ve Farmasötik Formülasyon

• Etken Madde: 1000 mg Metformin hidroklorür
• Yardımcı Maddeler: Hipromelloz (HPMC-E15), Povidon K25, Magnezyum Stearat, Hidroksipropil Metil Selüloz E5, Makrogol 6000, Titanyum Dioksit

Kullanım Alanı

• Endikasyonlar: Tip 2 diabetes mellitus tedavisi, özellikle fazla kilolu hastalarda kan şekeri kontrolünde tek başına diyet ve egzersizin yetersiz kaldığı durumlarda, tip 2 diyabetli fazla kilolu erişkin hastalarda diyabetik komplikasyonlarda azalma, prediyabetik bireylerde tip 2 diabetes mellitusun önlenmesi.

Kullanım Şekli ve Dozu

• Monoterapi ve diğer oral antidiyabetik ilaçlarla kombinasyon: Günde 2-3 kez 500 mg veya 850 mg metformin hidroklorür.
• Pre-diyabet endikasyonunda monoterapi: Günde 2 doza bölünmüş şekilde 1000 ila 1700 mg metformin hidroklorür.

Özel Popülasyonlarda Kullanımı

• Böbrek/Karaciğer Yetmezliği: Böbrek fonksiyonu göz önünde bulundurularak doz ayarlaması yapılmalıdır.
• Pediyatrik Popülasyon: 10 yaş ve üzeri çocuklarda ve ergenlerde kullanılabilir.
• Gebelik ve Laktasyon: Gebelik kategorisi B’dir. Emzirme döneminde kullanımı önerilmez.

Kontrendikasyonlar

• Metformine veya yardımcı maddelere aşırı duyarlılık.
• Akut metabolik asidozun herhangi bir tipi.
• Diyabetik prekoma ve şiddetli böbrek yetmezliği gibi durumlar.

Yan Etkiler

• Bulantı, kusma, ishal, karın ağrısı, iştah kaybı, laktik asidoz gibi advers reaksiyonlar görülebilir.

Saklama Koşulları

• 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.

Ruhsat Sahibi ve Numarası

Ruhsat Sahibi: Abdi İbrahim İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.
Ruhsat Numarası: 232/37

İlk Ruhsat Tarihi ve Yenileme Tarihi

• İlk Ruhsat Tarihi: 30.06.2011
• Ruhsat Yenileme Tarihi: Belirtilmemiş

Ambalaj Niteliği ve İçeriği

• Şeffaf PVC/Al blister ambalajda 100 tablet bulunmaktadır.

Özel Atık İmha Tedbirleri

• Kullanılmayan ilaçlar, Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği’ne uygun şekilde imha edilmelidir.

Her ilacın olduğu gibi, DİABEST’in de dikkatlice kullanılması, doktor tavsiyesi ve gözetiminde olması önemlidir. İlaç kullanımıyla ilgili her türlü soru ve durumda mutlaka sağlık profesyonelleri ile iletişime geçilmelidir.