• İlaç Adı: DETRUSİTOL SR 4 MG KAPSÜL
• Etken Madde: TOLTERODIN L-TARTARAT
• Üretici Firma: PFİZER İLAÇLARI LTD. ŞTİ.

DETRUSITOL SR 4 mg – İlacın Tanımı ve Etkin Maddesi

DETRUSITOL SR 4 mg kapsülün etkin maddesi Tolterodin L-tartarat’tır. Her bir kapsül, 2,74 mg tolterodine eşdeğer 4 mg Tolterodin L-tartarat içerir.

Kullanım Alanı ve Dozajı

DETRUSITOL SR, aşırı aktif mesane sendromuna bağlı sık idrara çıkma ve idrar kaçırma semptomlarını tedavi etmek amacıyla kullanılır. Erişkinlerde (yaşlılar da dahil) önerilen doz günde bir kez 4 mg’dır. Karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doz 2 mg’ye düşürülmelidir.

Özel Popülasyonlarda Kullanımı ve Uygulama Şekli

Böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda tavsiye edilen günlük doz 2 mg’dır. DETRUSITOL SR’ın çocuklarda kullanımı önerilmez. Erişkin dozu geriyatrik popülasyonda da aynıdır. Kapsüller bütün olarak yutulmalıdır ve yiyeceklerle veya aç karnına alınabilir.

Kontrendikasyonlar ve Dikkat Edilmesi Gereken Durumlar

DETRUSITOL SR, üriner retansiyon, dar açılı glokom, myastenia gravis, aşırı duyarlılık, ağır ülseratif kolit ve toksik megakolon durumlarında kontrendikedir. QT aralığını uzatabileceği için dikkatli kullanılmalıdır.

Yan Etkileri

En yaygın yan etkiler ağız kuruluğu, dispepsi ve gözde kuruluktur. Diğer yaygın yan etkiler arasında baş ağrısı, uyku hali, mide rahatsızlıkları ve bağırsak problemleri yer alır.

Gebelik ve Emzirme Döneminde Kullanımı

DETRUSITOL SR gebelik kategorisi C’de yer alır. Gebelik ve emzirme dönemlerinde kullanımı önerilmez, ancak doğurganlık potansiyeli olan kadınlarda doğum kontrolü değerlendirilmelidir.

Saklama Koşulları

DETRUSITOL SR 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır. Kuru ve orijinal ambalajında muhafaza edilmelidir.

Kaynakça:

https://www.ilachakkinda.com/detrusitol-sr-4-mg-kapsul/products/