• İlaç Adı: CYTU 500 MG/5 ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN FLAKON
• Etken Madde: SİTARABİN
• Üretici Firma: ONKO İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

CYTU İlacı Hakkında Bilinmesi Gerekenler

Etken Madde

• Her 5 ml’lik çözelti içerisinde 500 mg Sitarabin bulunmaktadır.

Kullanım Alanları

• Akut miyeloblastik lösemi tedavisinde
• Akut lenfoblastik lösemi tedavisinde
• Primer merkezi sinir sistemi lenfomalarında
• Hodgkin lenfoma ve non-Hodgkin lenfomaların tedavisinde
• Kronik miyeloid lösemi tedavisinde kullanılmaktadır.

Kullanım Şekli ve Dozu

• Genellikle intravenöz infüzyon veya enjeksiyon yoluyla uygulanır.
• Kullanım dozu hastalığa ve tedavinin evresine göre değişkenlik gösterebilir.

özel Popülasyonlarda Kullanımı

• Böbrek veya karaciğer yetmezliği durumunda dozun azaltılması gerekebilir.
• Çocuklarda kullanımına dikkat edilmelidir.

Kontrendikasyonlar

• Sitarabine veya yardımcı maddelere aşırı duyarlılığı olanlarda kullanımı önerilmez.
• Kemik iliği aplazisi, lökopeni ve trombositopeni durumlarında kontrendikedir.
• Hamilelikte sadece mutlak endikasyonlarda kullanılabilir.

Yan Etkiler

• En sık gastrointestinal sistem ile ilgili yan etkiler görülmektedir.
• Görülen yan etkiler doza ve uygulama şekline bağlı olarak değişebilir.

Gebelik ve Emzirme Döneminde Kullanımı

• Gebelikte sadece mutlak endikasyonlarda kullanılabilir.
• Emzirme döneminde kullanımı önerilmez.

Saklama Koşulları

• Oda sıcaklığında ve çocukların ulaşamayacağı yerlerde saklanmalıdır.
• Kullanılmayan ürünler ve atık malzemeler uygun şekilde imha edilmelidir.

CYTU ilacının sağlık profesyonelleri tarafından kullanılması ve tedavinin uzman hekimlerce yürütülmesi önemlidir. İlacın doğru şekilde ve kontrollü olarak kullanılması, olası yan etkilerin minimize edilmesini sağlayacaktır. Bu sebeple, ilacın etkin maddesine karşı aşırı duyarlılığı olan bireylerin dikkatli olmaları ve tedavi süreci boyunca hekimlerinin talimatlarına uymaları önemlidir.