• İlaç Adı: CUVITRU 4 G/20 ML S.C. UYGULAMA İçIN ENJEKSIYONLUK ÇöZELTI
• Etken Madde: İNSAN NORMAL IMMüNOGLOBULINI
• Üretici Firma: TAKEDA FARMA SAĞLIK ÜRÜNLERİ SAN.ve TİC. A.Ş.

Maalesef ilacını belirtmediğiniz için prospketüsü üzerinden örnek bir blog yazısı hazırladım.

İlacın Tanımı ve Etken Maddesi

CUVITRU, insan normal immünglobulin içeren bir enjeksiyonluk çözeltidir. Her 1 mL çözelti 200 mg insan normal immünglobulin içermektedir. Etkin madde en az %98 immünglobulin G içermektedir.

Kullanım Alanları

CUVITRU, subkutan uygulama için endikedir. Endikasyonlar arasında antikor üretiminin bozulduğu primer immün yetmezlik sendromları, kronik lenfositik lösemi, multipl miyelom, ve allogenik hematopoetik kök hücre transplantasyonu sonrası hipogammaglobulinemi bulunan hastalar yer almaktadır.

Kullanım Şekli ve Özel Popülasyonlar

CUVITRU subkutan yoldan uygulanmalıdır ve doz hastanın farmakokinetik ve klinik yanıtına göre ayarlanmalıdır. Hem çocuklar hem de yetişkinler için uygundur, ancak gebelik ve emzirme döneminde dikkatli kullanılmalıdır.

Kontrendikasyonlar

CUVITRU, etkin maddeye veya yardımcı maddelere aşırı duyarlılık durumunda kullanılmamalıdır. Ayrıca ciddi IgA yetmezliği olan hastalarda da kontrendikedir.

Yan Etkiler

CUVITRU kullanımı sırasında baş ağrısı, baş dönmesi, hipotansiyon, diyare, bulantı gibi yan etkiler ortaya çıkabilir. Ayrıca enjeksiyon bölgesinde reaksiyonlar da görülebilir.

Gebelik ve Emzirme

CUVITRU gebelik kategorisi C’ye sahiptir. Hamilelik ve emzirme dönemlerinde kullanımı konusunda dikkatli olunmalıdır. Doktor önerisi olmadan kullanılmamalıdır.

Saklama Koşulları

CUVITRU, oda sıcaklığında (25°C’nin altında) saklanmalıdır, dondurulmamalı ve ışıktan korunmalıdır.

Yukarıdaki bilgiler CUVITRU ilacına ait prospektüsten derlenmiştir. Her ilacın farklı özellikleri ve kullanım şekilleri olduğundan, ilacı kullanmadan önce mutlaka uzman bir hekime danışılmalıdır.