• İlaç Adı: CLAFORAN 2 G TOZ+10 CC’LİK ÇÖZÜCÜ AMPUL
• Etken Madde: SEFOTAKSİM SODYUM
• Üretici Firma: SANOFİ AVENTİS İLAÇLARI LTD ŞTİ.

CLAFORAN İlacı Prospektüsüne Göre Bilgiler

İlacın Tanımı ve Etken Maddesi

• İlaç Adı: CLAFORAN 2 g toz +10 cc’lik çözücü ampul
• Etken Madde: Sefotaksim sodyum (2 g sefotaksime eşdeğer)

Kullanım Alanları

• Terapötik Endikasyonlar: Solunum yolu enfeksiyonları, üriner sistem enfeksiyonları, genital enfeksiyonlar, septisemi, endokardit, peritonit, menenjit, deri ve yumuşak doku enfeksiyonları, kemik ve eklem enfeksiyonları
• Cerrahi Profilaksi: Gastrointestinal cerrahi, genitoüriner cerrahi, obstetrik ve jinekolojik cerrahi

Kullanım Şekli ve Özel Popülasyonlar

• Küratif Tedavi: IM ya da IV uygulanır, dozaj renal fonksiyona göre belirlenir
• Cerrahi Profilaksi: Anestezi sırasında IV ya da IM olarak uygulanır
• Özel Popülasyonlar: Böbrek yetmezliği olanlarda dozaj ayarlanır, pediatrik popülasyonda dozlar belirlenir

Kontrendikasyonlar

• Sefalosporinlere karşı aşırı duyarlılık
• Sefotaksime veya içeriğindeki maddelere aşırı duyarlılık

Yan Etkiler

• Kan ve Lenf Sistemi Hastalıkları: Eozinofili, trombositopeni, lökopeni
• Deri ve Deri Altı Doku Hastalıkları: Döküntü, pruritus, ürtiker
• Sinir Sistemi Hastalıkları: Konvülsiyonlar, başağrısı, sersemlik

Gebelik ve Emzirme

• Gebelik Kategorisi: B
• Gebelikte Kullanımı: Güvenilir değil, hamilelikte kullanılmamalı
• Emzirme Dönemi: Emzirme sırasında kullanılmamalı

Saklama Koşulları

• Raf Ömrü: 24 ay
• Saklama: +25OC’nin altındaki oda sıcaklığında, ışıktan korunarak

Yukarıda belirtilen bilgiler, CLAFORAN ilacının prospektüsünde sunulan verilere dayanmaktadır. İlacın kullanımı ve dozajı, doktor önerisi ve reçetesi doğrultusunda uygulanmalıdır. Eğer ilgili durumlar varsa, mutlaka sağlık profesyonellerine danışılmalıdır.