ADRİMİSİN 10MG LİYOFİLİZE ENJEKSİYONLUK TOZ İÇEREN FLAKON KULLANICI YORUMLARI
- İlaç Adı: ADRİMİSİN 10MG LİYOFİLİZE ENJEKSİYONLUK TOZ İÇEREN FLAKON
- Etken Madde: DOKSORUBSİN HCLİ
- Üretici Firma: SABA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
ADRİMİSİN İlacı Nedir?
ADRİMİSİN 10 mg liyofilize enjeksiyonluk toz içeren bir flakondur. İlacın etken maddesi doksorubisin hidroklorürdür.
ADRİMİSİN İlacı Ne İçin Kullanılır?
ADRİMİSİN çeşitli kanser türlerinde, transüretral rezeksiyon sonrası yüzeyel mesane tümörlerinde ve çeşitli neoplastik hastalıkların gerilemesinde kullanılır.
ADRİMİSİN İlacı Nasıl Kullanılır?
İntravenöz uygulama yapılan ADRİMİSİN, belirli bir tedavi rejimine göre ve dozajı vücut yüzey alanına göre hesaplanarak verilmelidir. Enjeksiyon süresi 3 dakikadan az olmalıdır.
ADRİMİSİN İlacı Özel Popülasyonlarda Nasıl Kullanılır?
Karaciğer yetmezliği, böbrek yetmezliği, obez hastalarda, çocuklarda ve yaşlılarda dozajın ayarlanması gerekebilir. Kullanmadan önce doktorun önerileri dikkate alınmalıdır.
ADRİMİSİN İlacı Kontrendikasyonları
Doksorubisine veya ilacın diğer bileşenlerine aşırı duyarlılık durumunda, kalp veya karaciğer yetmezliği, aritmiler, miyokart enfarktüsü gibi durumlarda kullanılmamalıdır.
ADRİMİSİN İlacı Yan Etkileri
En sık karşılaşılan yan etkiler arasında lökopeni, trombositopeni, mukozit/stomatit, bulantı, kusma yer alır.
ADRİMİSİN İlacı Gebelikte Kullanılabilir Mi?
ADRİMİSİN gebelik kategorisi D’dir. Gebelik döneminde kullanılmamalı ve doğum kontrolü kullanılmalıdır.
ADRİMİSİN İlacı Emzirirken Kullanılabilir Mi?
ADRİMİSİN emzirme döneminde kullanılmamalıdır, çünkü anne sütüne geçebilir ve bebeğe zarar verebilir.
ADRİMİSİN İlacı Nasıl Saklanmalı?
Ilık bir ortamda, 25°C’nin altında ve ışıktan korunarak saklanmalıdır. Kullanılmamış ürünler ve atık materyaller özel yöntemlerle imha edilmelidir.