• İlaç Adı: CALCİTRON 2 MCG/ML I.V. ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN AMPUL
• Etken Madde: KALSİTRİOL
• Üretici Firma: HAVER FARMA İLAÇ A.Ş.

CALCİTRON İlacı Hakkında Bilgiler

Etkisi ve İçeriği

• Etkin Madde: Kalsitriol
• Yardımcı Maddeler: Sodyum klorür, Sodyum askorbat, Sodyum dihidrojen fosfat dihidrat, Disodyum hidrojen fosfat dihidrat, Disodyum edetat dihidrat

Kullanım Alanları

• Kronik renal diyaliz hastalarında hipokalsemi tedavisi için kullanılır.
• Paratiroid hormon düzeylerini düşürüp PTH’daki azalmayla renal osteodistrofi’de iyileşme sağlar.

Kullanım Şekli

• Sadece intravenöz olarak uygulanır.
• Genellikle haftada 3 kere uygulanır.
• Dozlar kişiye özeldir ve kalsiyum alımıyla ilişkilidir.
• Uygulamadan önce karışım incelenmeli, tek doz kullanılmalıdır.

Özel Popülasyonlar ve Kontrendikasyonlar

• Böbrek/Karaciğer yetmezliği ve Pediyatrik kullanım: Kullanımı hakkında sınırlı veri mevcuttur.
• Kontrendikasyonlar: Daha önceden aşırı uyarlılık olanlar ve hiperkalsemili hastalar.

Yan Etkiler ve Saklama Koşulları

• Yan Etkiler: Anafilaksi, lokal kızarıklık, ağrı, kusma, kabızlık gibi yan etkiler görülebilir.
• Saklama: Işıktan koruyun, dondurmayın, oda sıcaklığında (25°C altında) muhafaza edin.

Gebelik ve Emzirme

• Gebelik Kategorisi: C (Riskli olabilir, yararları risklerden fazlaysa kullanılmalı)
• Emzirme: İlaç hakkında anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.

Doz Aşımı ve Tedavi

• Doz Aşımı: Hiperkalsemi, hiperfosfatemiye sebep olabilir.
• Tedavi: Akut doz aşımında serum elektrolit takibi yapılmalı ve ilaç kesilmelidir.

Diğer Bilgiler

• Geçerli Ruhsat Sahibi: HAVER FARMA İlaç A.Ş.
• Ruhsat Numarası: 2017/580
• Raf Ömrü: 24 ay
• İlk Ruhsat Tarihi: 09/08/2017

Her ilaç gibi CALCİTRON kullanımında, doktor önerilerine uyulması ve olası yan etkilerin takip edilmesi önemlidir. Hastalar, ilaçlar hakkında bilgi sahibi olmalı ve gerektiğinde doktorlarıyla iletişime geçmelidirler.