• İlaç Adı: BUVİCAİNE % 0.5 ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN FLAKON
• Etken Madde: BUPİVAKAİN HİDROKLORÜR
• Üretici Firma: POLİFARMA İLAÇ SAN.VE TİC.A.Ş.

BUVİCAİN E İlacı Hakkında Bilinmesi Gerekenler

Etken Madde ve Kullanım Alanları

• Etken Madde: Bupivakain hidroklorür
• Kullanım Alanları: Periferik sinir bloğu, merkezi nöral blok, lokal anestezi.

Doz ve Uygulama

• Enjeksiyon şeklinde uygulanır.
• Doz, klinik uzman tarafından hastanın durumuna göre belirlenir.

Özel Popülasyonlarda Kullanımı

• Pediyatrik: Uzmanlar tarafından yapılmalıdır.
• Yaşlılar: Fiziksel duruma göre doz azaltılmalıdır.
• Böbrek/Karaciğer Yetmezliği: Tehlikeli yan etkilerin azaltılması amacıyla dikkatli olunmalıdır.

Kontrendikasyonlar

• Aşırı Duyarlılık: Bupivakain ya da astım tipi lokal anestetiklere karşı.
• Merkezi Sinir Sistemi Aktif Hastalıkları: MSS hastalıkları, enfeksiyonlar, kardiyovasküler bozukluklar.

Yan Etkiler

• Çok Yaygın: Bulantı
• Yaygın: Kusma, Bradikardi
• Seyrek: Nöropati, Çift Görme

Gebelik ve Emzirme

• Gebelik Kategorisi: C
• Gebelikte Kullanımı: Gerekli olmadıkça önerilmez.
• Emzirme Döneminde Kullanımı: Bebeğe bir etkisi olmayacağı düşünülür.

Saklama Koşulları

• 25°C altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.
• Dondurulmamalıdır.

Ruhsat Sahibi: POLİFARMA İLAÇ SANAYİ VE TİC. A.Ş.

---

İlacın prospektüsünde yer alan bilgilere göre, BUVİCAİN E ilacı lokal anestezi amaçlı uzmanlar tarafından kullanılan bir ilaçtır. Doz ve uygulama şekli hastanın durumuna göre belirlenirken, özellikle pediyatrik ve yaşlı popülasyonlarda dikkatli olunması gerektiği vurgulanmaktadır. Gebelik ve emzirme döneminde kullanımı titizlikle değerlendirilmelidir. Saklama koşullarına dikkat edilerek, ilacın belirtilen kullanım alanlarına uygun şekilde kullanılması önemlidir.